Ibaflin

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ibafloxacine

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QJ01MA96

Designación común internacional (DCI):

ibafloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

indicaciones terapéuticas:

Honden:Ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen bij honden:huid-infecties (pyodermie - oppervlakkige en diepe wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige stammen van Stafylokokken, Escherichia coli en Proteus mirabilis;acute, ongecompliceerde urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Stafylokokken, Proteus species, Enterobacter spp. , E. coli en Klebsiella spp. ;luchtwegen infecties (bovenste luchtwegen), veroorzaakt door gevoelige stammen van Stafylokokken, E. coli en Klebsiella spp. Ibaflin-gel is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen: huidinfecties (pyodermie - oppervlakkig en diep, wonden, abcessen) veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals Staphylococcus spp. , E. coli en P. mirabilis. Katten:Ibaflin gel is aangegeven bij katten voor de behandeling van de volgende voorwaarden:huid-infecties (weke delen infecties, wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. en Pasteurella spp. ;bovenste luchtwegen infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. en Pasteurella spp.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2000-06-13

Información para el usuario

                                B. BIJSLUITER
27/37
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
IBAFLIN TABLETTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR PARTIJ
VRIJGIFTE IN DE EER, INDIEN VERSCHILLEND
NAAM EN ADRES VAN DE REGISTRATIEHOUDER
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
NAAM EN ADRES VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR DE PARTIJ
VRIJGIFTE
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wenen
Oostenrijk
2.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ibaflin 30 mg tabletten voor honden
Ibaflin 150 mg tabletten voor honden
Ibaflin 300 mg tabletten voor honden
Ibaflin 900 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM BESTANDDEEL EN OVERIGE BESTANDDELEN
Ibaflin 30 mg: ibafloxacine 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacine 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacine 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacine 900 mg
4.
INDICATIES
Ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
aandoeningen bij honden:
Huidinfecties (pyodermie – oppervlakkig en diep, wonden, abcessen)
veroorzaakt door gevoelige
stammen zoals stafylokokken
_, E. coli _
en
_Proteus mirabilis_
.
Acute,
ongecompliceerde
urineweginfecties
_, _
veroorzaakt
door
gevoelige
stammen
zoals
stafylokokken,
_Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
en
_ Klebsiella _
spp.
_ _
Luchtweginfecties (voorste luchtwegen)
_ _
veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken
_, E. _
_coli _
en
_ Klebsiella _
spp.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden gedurende de groeiperiode omdat het
gewrichtskraakbeen aangetast kan
worden. Deze periode hangt af van het ras. Voor de meeste rassen is
het gebruik van ibafloxacine
gecontraïndiceerd in honden jonger dan 8 maanden en in grote rassen
jonger dan 18 maanden.
Niet gebruiken in combinatie met non-steroïdale ontstekingsremmers
(NSAIDs) bij honden met een
geschiedenis van epilepsie.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
BIJWERKINGEN
Diarree,
zachte
faeces,
braken,
sufheid
en
gebrek
aan
eetlust
worden
in
een
lage
frequentie
waar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ibaflin 30 mg tabletten voor honden
Ibaflin 150 mg tabletten voor honden
Ibaflin 300 mg tabletten voor honden
Ibaflin 900 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet Ibaflin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Ibafloxacine 30 mg
Ibafloxacine 150 mg
Ibafloxacine 300 mg
Ibafloxacine 900 mg
HULPSTOFFEN
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4
.1
DOELDIERSOORT
Hond
4
.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
aandoeningen bij honden:
Huidinfecties (pyodermie – oppervlakkig en diep, wonden, abcessen)
veroorzaakt door gevoelige
stammen van stafylokokken
_, E. coli _
en
_Proteus mirabilis_
.
Acute, ongecompliceerde urineweginfecties
_, _
veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken,
_Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
en
_ Klebsiella _
spp.
_ _
Luchtweginfecties (voorste luchtwegen)
_ _
veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken
_, E. _
_coli _
en
_ Klebsiella spp_
.
4
.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden gedurende de groeiperiode omdat het
gewrichtskraakbeen aangetast kan
worden. Deze periode hangt af van het ras. Voor de meeste rassen is
het gebruik van ibafloxacine
gecontraïndiceerd in honden jonger dan 8 maanden en in grote rassen
jonger dan 18 maanden.
Niet gebruiken in combinatie met non-steroïdale ontstekingsremmers
(NSAIDs) bij honden met een
geschiedenis van epilepsie.
4
.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Niet gebruiken bij honden met een bekende overgevoeligheid voor
quinolonen.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Veelvuldig gebruik van een enkele klasse van antibiotica kan
resulteren in resistentie-inductie in een
bacteriële populatie. Het is verstan
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos