Gripovac 3

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inaktiveeritud gripi-viiruse -, sea -

Disponible depuis:

Merial S.A.S. 

Code ATC:

QI09AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated influenza-A virus, swine

Groupe thérapeutique:

Sead

Domaine thérapeutique:

Immunoloogilised vahendid

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva alates sealhulgas tiinete emiste vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. Immuunsuse tekkimine: 7 päeva pärast esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 4 kuud vaktsineeritud sigadel 56 kuni 96 päeva ja 6 kuu jooksul sigadel, kes vaktsineeriti esmakordselt 96 päeva ja üle selle. Aktiivse immuniseerimise kohta tiinetele emistele pärast lõpetanud esmase immuniseerimise poolt manustamist ühekordse annuse 14 päeva enne poegivad töötada suure colostral puutumatus, mis pakub kliinilise kaitse põrsad vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2010-01-14

Notice patient

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
GRIPOVAC 3
Süstesuspensioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon.
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Tüvi inaktiveeritud Gripp A viirust /sigade
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,21 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole .
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva tekib pärast vaktsineerimist süstekohal kerge mööduv
turse, mis taandub 2 päeva jooksul.
Väga harva võib pärast vaktsineerimist t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud A-gripi viiruse tüved:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE(D):
Tiomersaal
0,21 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei kohaldata.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale võib tekkida kerge kohalik
reaktsioon.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva tekib pärast vaktsin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-09-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-09-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-09-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-09-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-09-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient croate 04-09-2018

Afficher l'historique des documents