GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, suspension buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sélénium 0

Disponible depuis:

Laboratoire des GRANIONS

DCI (Dénomination commune internationale):

sélénium 0

Dosage:

0,96 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour une ampoule de 2 ml > sélénium 0,96 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

Domaine thérapeutique:

OLIGOTHERAPIE (V : divers).

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-01-29

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024
Dénomination du médicament
GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable
Sélénium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
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·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des
effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GRANIONS DE SELENIUM à 0,96 mg/2 mL, suspension
buvable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GRANIONS DE SELENIUM à 0,96
mg/2 mL, suspension buvable ?
3. Comment prendre GRANIONS DE SELENIUM à 0,96 mg/2 mL, suspension
buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GRANIONS DE SELENIUM à 0,96 mg/ 2 mL, suspension
buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension
buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHERAPIE (V : DIVERS).
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en
particulier au cours d’affections musculaires
et cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS
DE
SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable ?
Ne prenez jamais GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable
:
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votr

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sélénium.............................................................................................................................
0,96 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : hydrosulfite de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’affections musculaires et cutanées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte.
1 ampoule par jour.
Mode d’administration
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un
verre d’eau, en dehors des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Aux doses préconisées, il n’a pas été rapporté d’effets
indésirables à ce jour.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du
médicam