Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sélénium 0
Laboratoire des GRANIONS
sélénium 0
0,96 mg
Suspension
pour une ampoule de 2 ml > sélénium 0,96 mg
orale
30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-01-29
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024 Dénomination du médicament GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable Sélénium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s’aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GRANIONS DE SELENIUM à 0,96 mg/2 mL, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GRANIONS DE SELENIUM à 0,96 mg/2 mL, suspension buvable ? 3. Comment prendre GRANIONS DE SELENIUM à 0,96 mg/2 mL, suspension buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GRANIONS DE SELENIUM à 0,96 mg/ 2 mL, suspension buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHERAPIE (V : DIVERS). Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable ? Ne prenez jamais GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votr Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sélénium............................................................................................................................. 0,96 mg Pour une ampoule de 2 ml. Excipient à effet notoire : hydrosulfite de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l’adulte. 1 ampoule par jour. Mode d’administration Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Aux doses préconisées, il n’a pas été rapporté d’effets indésirables à ce jour. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicam Διαβάστε το πλήρες έγγραφο