Glucosan

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingrédients actifs:

Gliukozamino sulfatas

Disponible depuis:

Aconitum, UAB

Code ATC:

M01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

Glucosamine sulfate

Dosage:

750 mg

forme pharmaceutique:

kietosios kapsulės

Mode d'administration:

vartoti per burną

Type d'ordonnance:

Nereceptinis

Domaine thérapeutique:

Glucosamine

Statut de autorisation:

Išregistruotas

Date de l'autorisation:

2010-12-20

Résumé des caractéristiques du produit

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glucosan 750 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 750 mg gliukozamino sulfato,
atitinkančio 937 mg gliukozamino
sulfato natrio chlorido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kapsulėje
yra 3,26 mmol (75 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Kietosios kapsulės yra baltos spalvos, cilindro formos, užpildytos
baltos arba beveik baltos spalvos
milteliais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvo ar vidutinio sunkumo kelio osteoartrito simptomų
palengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji
750 mg gliukozamino (po vieną Glucosan kapsulę) du kartus per parą.
Glucosan netinka greitam kelio osteoartrito simptomų numalšinimui.
Paciento būklės pagerėjimo
paprastai galima tikėtis po 4 gydymo savaičių. Jeigu po 2 - 3
vaistinio preparato vartojimo mėnesių
simptomai nepalengvėja, reikia apgalvoti, ar tikslinga toliau vartoti
gliukozaminą.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi
Tyrimų su pacientais, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų funkcijos
sutrikimas, neatlikta, taigi
dozavimo rekomendacijų tokiems pacientams nėra.
Vaikų populiacija
Glucosan nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams, nes duomenų
apie saugumą ir veiksmingumą nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Vaistinį preparatą reikia gerti valgant.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6. 1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
2
Alergija vėžiagyviams, nes šio vaistinio preparato veiklioji
medžiaga yra gaminama iš jūros
vėžiagyvių kiautų.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Gydytojas turi ištirti pacientą ir tiksliai nustatyti diagnozę, nes
panašius simptomus gali sukelti ir kitos
sąnarių l