GABAPENTIN Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gabapentine

Disponible depuis:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

N02BF01

DCI (Dénomination commune internationale):

GABAPENTIN

Dosage:

300MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Gabapentine 300MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-06-01

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GABAPENTIN
Capsules de gabapentine
(Norme du fabricant)
100 mg, 300 mg et 400 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
20 août 2020
Date de révision:
www.sivem.ca
H4R 2P7
Saint-Laurent, Québec
4705 rue Dobrin,
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Numéro de contrôle: 242233
_Monographie de Produit GABAPENTIN _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 21
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
23
TOXICOLOGIE
............