GABAPENTIN Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Hent Produktets egenskaber (SPC)
20-08-2020

Aktiv bestanddel:

Gabapentine

Tilgængelig fra:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

N02BF01

INN (International Name):

GABAPENTIN

Dosering:

300MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Gabapentine 300MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100/500

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2012-06-01

Produktets egenskaber

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GABAPENTIN
Capsules de gabapentine
(Norme du fabricant)
100 mg, 300 mg et 400 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
20 août 2020
Date de révision:
www.sivem.ca
H4R 2P7
Saint-Laurent, Québec
4705 rue Dobrin,
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Numéro de contrôle: 242233
_Monographie de Produit GABAPENTIN _
_ _
_Page 2 de 32 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 21
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
23
TOXICOLOGIE
............
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-08-2020

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