Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

afoxolaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Ekoparasiticīdi sistēmiskai lietošanai

indications thérapeutiques:

Attieksmi pret blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) invāzijas. Produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas.. Ārstēšana, ērču (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) invāzijas. Ārstēšana demodicosis (ko izraisa Demodex canis). Ārstēšana sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei var. canis).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2019-05-20

Notice patient

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FRONTPRO 11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >25-50 KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FRONTPRO 11 mg košļājamās tabletes suņiem (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg košļājamās tabletes suņiem (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg košļājamās tabletes suņiem (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg košļājamās tabletes suņiem (>25-50 kg)
Afoxolaner
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
FRONTPRO
AFOKSOLANERS (MG)
košļājamās tabletes suņiem 2-4 kg
11,3
košļājamās tabletes suņiem >4-10 kg
28,3
košļājamās tabletes suņiem >10-25 kg
68,0
košļājamās tabletes suņiem >25-50 kg
136,0
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-4
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >4-10 kg, tabletes suņiem >10-25 kg un tabletes
suņiem >25-50 kg).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu (_Ctenocephalides felis _un_ C. canis_) invāzijas ārstēšanai
suņiem vismaz 5 nedēļas ilgi. Var tikt
lietotas kā daļa no blusu alerģiskā dermatīta ārstēšanas
stratēģijas.
Ērču (_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus
sanguineus) _invāzijas ārstēšanai suņiem.
Viena ārstēšanas reize iznīcina ērces uz laiku līdz 1 mēnesim.
Blusām un ērcēm ir jāpieķeras saimniekam un jāsāk baroties, lai
uz tām iedarbotos aktīvā viela.
_ _
Demodekozes (ierosinātājs _Demodex canis_) ārstēšanai.
17
Kašķa (ierosinātājs _Sarcoptes scabiei var. cani
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FRONTPRO 11 mg košļājamās tabletes suņiem 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg košļājamās tabletes suņiem >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg košļājamās tabletes suņiem >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg košļājamās tabletes suņiem > 25-50 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
FRONTPRO
AFOKSOLANERS (MG)
košļājamās tabletes suņiem 2-4 kg
11,3
košļājamās tabletes suņiem >4-10 kg
28,3
košļājamās tabletes suņiem >10-25 kg
68,0
košļājamās tabletes suņiem >25-50 kg
136,0
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamas tabletes.
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-4
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >4-10 kg, tabletes suņiem >10-25 kg un tabletes
suņiem >25-50 kg).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (_Ctenocephalides felis _un_ C. canis_) invāzijas ārstēšanai
suņiem vismaz 5 nedēļas ilgi. Var tikt
lietotas kā daļa no blusu alerģiskā dermatīta ārstēšanas
stratēģijas.
Ērču (_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus
sanguineus)_ invāzijas ārstēšanai suņiem_. _
Viena ārstēšanas reize iznīcina ērces uz laiku līdz 1 mēnesim.
Blusām un ērcēm ir jāpieķeras saimniekam un jāsāk baroties, lai
uz tām iedarbotos aktīvā viela.
_ _
Demodekozes (ierosinātājs_ Demodex canis) _ārstēšanai._ _
Kašķa (ierosinātājs _Sarcoptes scabiei var. canis_) ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lai afoksolaners iedarbotos uz parazītiem, tiem jāsāk baroties no
saimnieka; tādējādi parazītu
pārnēsātas slimības nevar tikt pilnībā izslēgtas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, li
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-11-2020
Notice patient Notice patient danois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-11-2020
Notice patient Notice patient grec 12-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-11-2020
Notice patient Notice patient français 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-11-2020
Notice patient Notice patient italien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-11-2020
Notice patient Notice patient finnois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient croate 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit