Fortacin

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lidokain, prilocaine

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd.

Code ATC:

N01BB20

DCI (Dénomination commune internationale):

lidocaine, prilocaine

Groupe thérapeutique:

anestetika

Domaine thérapeutique:

Seksuell dysfunksjon, fysiologisk

indications thérapeutiques:

Behandling av primær prematur utløsning i voksne menn.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-11-15

Notice patient

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML KUTAN SPRAY, OPPLØSNING
lidokain/prilokain
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fortacin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fortacin
3.
Hvordan du bruker Fortacin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fortacin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FORTACIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fortacin er en kombinasjon av to midler: Lidokain og prilokain. Disse
tilhører en gruppe legemidler
som kalles lokalbedøvelse.
Fortacin er indisert for behandling av prematur ejakulasjon som
forekommer hos voksne menn (18 år
og over) fra første samleie. Det innebærer at du alltid, eller
nesten alltid, ejakulerer i løpet av ett
minutts samleie og at dette påvirker deg negativt emosjonelt sett.
Fortacin virker ved å redusere
følsomheten i penishodet slik at tiden før ejakulasjon øker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FORTACIN
BRUK IKKE FORTACIN
•
dersom du eller din partner er allergisk overfor lidokain eller
prilokain eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
•
dersom du eller din partner har en historie med allergi eller
overfølsomhet overfor andre
lokalanestetika med lignende struktur (kjent som lokalanestetika av
amid-typen).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml hudspray, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml av oppløsning inneholder 150 mg lidokain og 50 mg prilokain.
Hver bruk gir 50 mikroliter som inneholder 7,5 mg lidokain og 2,5 mg
prilokain.
1 dose er det samme som 3 spraydoser.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hudspray, oppløsning
Fargeløs til lys gul oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Fortacin er indisert for behandling av primær prematur ejakulasjon
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 3 spraydoser som påføres penishodet. Hver dose
består av totalt 22,5 mg lidokain og
7,5 mg prilokain per påføring (1 dose er det samme som 3
spraydoser).
Maksimalt 3 doser kan benyttes innen 24 timer med minst 4 timer mellom
hver dose.
Spesielle pasientgrupper
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig med dosejustering hos de eldre (se pkt. 5.1).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er ikke utført kliniske studier av pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. På grunn av
administrasjonsmåten og den svært lave systemiske absorpsjonen er
det imidlertid ikke behov for
dosejustering.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført kliniske studier av pasienter med nedsatt
leverfunksjon. På grunn av
administrasjonsmåten og den svært lave systemiske absorpsjonen er
det imidlertid ikke behov for
dosejustering. Det bør utvises forsiktighet ved tilfeller av alvorlig
nedsatt leverfunksjon (se pkt. 4.4).
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Fortacin i den pediatriske populasjonen
for indikasjonen å behandle
primær prematur ejakulasjon.
Administrasjonsmåte
Til bruk på hud.
3
Fortacin er kun indisert for bruk på penishodet.
Før spraybeholderen tas i bruk, må den ristes litt og så
klargjøres ved å spraye tre ganger ut i luften.
Før hver påfølgende bruk, må den også ristes litt og beholderen
bør klargjøres på nytt ved å spraye ut i
luften én gang.
Eventuell forh
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-12-2014
Notice patient Notice patient danois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-12-2014
Notice patient Notice patient grec 22-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2020
Notice patient Notice patient français 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2014
Notice patient Notice patient italien 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2014
Notice patient Notice patient letton 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2014
Notice patient Notice patient islandais 22-09-2023
Notice patient Notice patient croate 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-12-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents