Fiasp

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin aspart

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FIASP 100 ENHETER/ML FLEXTOUCH INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fiasp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fiasp
3.
Hur du använder Fiasp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fiasp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIASP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fiasp är ett måltidsinsulin med snabbverkande blodsockersänkande
effekt. Fiasp är en
injektionslösning som innehåller insulin aspart och används för
att behandla diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder. Diabetes är en sjukdom
där kroppen inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla blodsockernivån under
kontroll. Behandling med Fiasp hjälper till
att förebygga komplikationer av diabetes.
Fiasp ska injiceras strax (0 till 2 minuter) innan måltiden inleds,
med möjlighet att injicera upp till
20 minuter efter att måltiden startat.
Detta läkemedel har maximal effekt mellan 1 och 3 timmar efter
injektionen, och effekten pågår i 3 till
5 timmar.
Detta läkemedel ska normalt användas i kombination med
medellångverkande eller långverkande
insulinpreparat.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIASP
_ _
ANVÄND INTE FIASP
•
om du är allergisk mot insulin aspart eller något 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Fiasp 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin aspart* (motsvarar 3,5
mg).
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin aspart
i 3 ml lösning.
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin aspart i 3 ml
lösning.
Fiasp 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1 000 enheter insulin aspart i 10
ml lösning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 160 enheter insulin aspart i 1,6 ml
lösning.
*Insulin aspart framställs i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Fiasp 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning .
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (PumpCart).
Klar, färglös, vattenaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
3
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Fiasp är ett måltidsinsulin för subkutan administrering strax
(0–2 minuter) innan en måltid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2019
Notice patient Notice patient danois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2019
Notice patient Notice patient grec 23-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2019
Notice patient Notice patient français 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2019
Notice patient Notice patient italien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2019
Notice patient Notice patient letton 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 23-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 23-09-2021
Notice patient Notice patient croate 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents