Fiasp

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuliini aspart

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FIASP 100 YKSIKKÖÄ/ML FLEXTOUCH INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
KYNÄ
aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fiasp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fiasp-insuliinia
3.
Miten Fiasp-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fiasp-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FIASP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fiasp on ateriainsuliini, jonka verensokeria alentava vaikutus alkaa
nopeasti. Fiasp on aspartinsuliinia
sisältävä injektioneste, jota käytetään aikuisten, nuorten ja
1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten
diabetes mellituksen hoitoon. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Fiasp-hoito auttaa ehkäisemään
diabeteksen aiheuttamia lisäsairauksia.
Fiasp tulee pistää 0–2 minuuttia ennen ateriointia, tai
vaihtoehtoisesti se voidaan pistää myös enintään
20 minuuttia aterian aloittamisen jälkeen.
Tämän lääkkeen vaikutus on voimakkaimmillaan 1–3 tunnin kuluttua
pistoksesta ja kestää 3–5 tuntia.
Tätä lääkettä käytetään yleensä yhdessä pitkä- tai
ylipitkävaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINU
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fiasp 100 yksikköä/ml FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Fiasp 100 yksikköä/ml Penfill injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Fiasp 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Fiasp 100 yksikköä/ml PumpCart injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä aspartinsuliinia* (vastaa 3,5
mg:aa).
Fiasp 100 yksikköä/ml FlexTouch injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
Jokainen esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Fiasp 100 yksikköä/ml Penfill injektioneste, liuos
sylinteriampullissa
Jokainen sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä aspartinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
Fiasp 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Jokainen injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä aspartinsuliinia
10 ml:ssa liuosta.
Fiasp 100 yksikköä/ml PumpCart injektioneste, liuos
sylinteriampullissa
Jokainen sylinteriampulli sisältää 160 yksikköä aspartinsuliinia
1,6 ml:ssa liuosta.
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Fiasp 100 yksikköä/ml FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Fiasp 100 yksikköä/ml Penfill injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Fiasp 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Injektioneste, liuos.
Fiasp 100 yksikköä/ml PumpCart injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (PumpCart).
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
3
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Fiasp on ateriainsuliini, joka annetaan ihon alle 0–2 minuuttia
ennen aterian aloittamista, tai
vaihtoehtoisesti se voidaan antaa myös enintään 20 minuuttia
aterian aloittamisen jälkeen (k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2019
Notice patient Notice patient danois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2019
Notice patient Notice patient grec 23-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2019
Notice patient Notice patient français 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2019
Notice patient Notice patient italien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2019
Notice patient Notice patient letton 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 23-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 23-09-2021
Notice patient Notice patient croate 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents