Fiasp

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insulina aspart

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Domaine thérapeutique:

Diabetul zaharat

indications thérapeutiques:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 1 an și peste.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FIASP 100 UNITĂȚI/ML FLEXTOUCH SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
INJECTOR PREUMPLUT
insulină aspart
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fiasp și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Fiasp
3.
Cum să utilizați Fiasp
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fiasp
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FIASP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fiasp este o insulină cu acțiune rapidă de scădere a
concentrației de zahăr din sânge, care se
administrează în timpul mesei. Fiasp este o soluție injectabilă
care conține insulină aspart și este
utilizat pentru tratarea diabetului zaharat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de 1 an și peste.
Diabetul zaharat este o afecțiune în care organismul dumneavoastră
nu produce suficientă insulină
pentru a controla valorile de zahăr din sânge. Tratamentul cu Fiasp
ajută la prevenirea complicațiilor
în urma diabetului zaharat.
Fiasp trebuie injectat cu cel mult 2 minute înainte de începerea
mesei, cu posibilitatea de injectare în
primele 20 de minute după începerea mesei.
Acest medicament are efectul maxim între 1 și 3 ore de la injectare,
iar efectul dur
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fiasp 100 unități/ml FlexTouch soluție injectabilă în stilou
injector preumplut
Fiasp 100 unități/ml Penfill soluție injectabilă în cartuș
Fiasp 100 unități/ml soluție injectabilă în flacon
Fiasp 100 unități/ml PumpCart soluție injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml soluție conține insulină aspart* (echivalent cu 3,5 mg) 100
unități.
Fiasp 100 unități/ml FlexTouch soluție injectabilă în stilou
injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține insulină aspart 300
unități în 3 ml soluție.
Fiasp 100 unități/ml Penfill soluție injectabilă în cartuș
Fiecare cartuș conține insulină aspart 300 unități în 3 ml
soluție.
Fiasp 100 unități/ml soluție injectabilă în flacon
Fiecare flacon conține insulină aspart 1000 unități în 10 ml
soluție.
Fiasp 100 unități/ml PumpCart soluție injectabilă în cartuș
Fiecare cartuș conține insulină aspart 160 unități în 1,6 ml
soluție.
*Insulina aspart este obținută pe
_Saccharomyces cerevisiae _
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Fiasp 100 unități/ml FlexTouch soluție injectabilă în stilou
injector preumplut
Soluție injectabilă (FlexTouch).
Fiasp 100 unități/ml Penfill soluție injectabilă în cartuș
Soluție injectabilă (Penfill).
Fiasp 100 unități/ml soluție injectabilă în flacon
Soluție injectabilă.
Fiasp 100 unități/ml PumpCart soluție injectabilă în cartuș
Soluție injectabilă (PumpCart).
Soluție limpede, incoloră, apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 1 an şi peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
Fiasp este o insulină prandială pentru administrare subcutanată cu
cel mult 2 minute înainte de
începerea mesei, cu posibilitatea administrării în primele 20 de
minute după 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2019
Notice patient Notice patient danois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2019
Notice patient Notice patient grec 23-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2019
Notice patient Notice patient français 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2019
Notice patient Notice patient italien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2019
Notice patient Notice patient letton 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 23-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 23-09-2021
Notice patient Notice patient croate 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents