Fiasp

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

insulina aspart

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Therapeutic area:

Diabetul zaharat

Therapeutic indications:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 1 an și peste.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FIASP 100 UNITĂȚI/ML FLEXTOUCH SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
INJECTOR PREUMPLUT
insulină aspart
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fiasp și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Fiasp
3.
Cum să utilizați Fiasp
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fiasp
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FIASP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fiasp este o insulină cu acțiune rapidă de scădere a
concentrației de zahăr din sânge, care se
administrează în timpul mesei. Fiasp este o soluție injectabilă
care conține insulină aspart și este
utilizat pentru tratarea diabetului zaharat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de 1 an și peste.
Diabetul zaharat este o afecțiune în care organismul dumneavoastră
nu produce suficientă insulină
pentru a controla valorile de zahăr din sânge. Tratamentul cu Fiasp
ajută la prevenirea complicațiilor
în urma diabetului zaharat.
Fiasp trebuie injectat cu cel mult 2 minute înainte de începerea
mesei, cu posibilitatea de injectare în
primele 20 de minute după începerea mesei.
Acest medicament are efectul maxim între 1 și 3 ore de la injectare,
iar efectul dur
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fiasp 100 unități/ml FlexTouch soluție injectabilă în stilou
injector preumplut
Fiasp 100 unități/ml Penfill soluție injectabilă în cartuș
Fiasp 100 unități/ml soluție injectabilă în flacon
Fiasp 100 unități/ml PumpCart soluție injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml soluție conține insulină aspart* (echivalent cu 3,5 mg) 100
unități.
Fiasp 100 unități/ml FlexTouch soluție injectabilă în stilou
injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține insulină aspart 300
unități în 3 ml soluție.
Fiasp 100 unități/ml Penfill soluție injectabilă în cartuș
Fiecare cartuș conține insulină aspart 300 unități în 3 ml
soluție.
Fiasp 100 unități/ml soluție injectabilă în flacon
Fiecare flacon conține insulină aspart 1000 unități în 10 ml
soluție.
Fiasp 100 unități/ml PumpCart soluție injectabilă în cartuș
Fiecare cartuș conține insulină aspart 160 unități în 1,6 ml
soluție.
*Insulina aspart este obținută pe
_Saccharomyces cerevisiae _
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Fiasp 100 unități/ml FlexTouch soluție injectabilă în stilou
injector preumplut
Soluție injectabilă (FlexTouch).
Fiasp 100 unități/ml Penfill soluție injectabilă în cartuș
Soluție injectabilă (Penfill).
Fiasp 100 unități/ml soluție injectabilă în flacon
Soluție injectabilă.
Fiasp 100 unități/ml PumpCart soluție injectabilă în cartuș
Soluție injectabilă (PumpCart).
Soluție limpede, incoloră, apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 1 an şi peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
Fiasp este o insulină prandială pentru administrare subcutanată cu
cel mult 2 minute înainte de
începerea mesei, cu posibilitatea administrării în primele 20 de
minute după 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history