Fexofenadin-Mepha 120 mg Lactab

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fexofenadini hydrochloridum

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

R06AX26

DCI (Dénomination commune internationale):

fexofenadini hydrochloridum

forme pharmaceutique:

Lactab

Composition:

fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.60 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 171, E 172, pro compresso obducto.

classe:

B/D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Médicament antiallergique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2019-07-18

Notice patient

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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
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trouverez tous les renseignements importants concernant ce
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conformément à la notice d'emballage ou,
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pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Si ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale, ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Fexofenadin-Mepha 120 mg Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Fexofenadin-Mepha 120 mg et quand doit-il être
utilisé?
Fexofenadin-Mepha 120 mg est un antihistaminique. Il s'utilise pour le
traitement du rhume des foins, et
agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux
brûlants, aqueux ou rouges, l'irritation de
la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion
nasale.
Quand Fexofenadin-Mepha 120 mg ne doit-il pas être pris?
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'égard de
l'un des constituants des Lactab
Fexofenadin-Mepha 120 mg ne doivent pas prendre Fexofenadin-Mepha 120
mg.
Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre
Fexofenadin-Mepha 120 mg.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Fexofenadin-Mepha 120 mg?
Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la
prise de préparations à base
d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium qui réduisent l'acidité
gastrique et celle de Fexofenadin-
Mepha 120 mg.
Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu'en règle
générale Fexofenadin-Mepha 120 mg
influence aussi peu les perform
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                Fexofenadin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate de fexofénadine.
Excipients
Fexofenadin-Mepha 120 mg:
cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient au
maximum 3.60 mg de sodium), amidon
de maïs, povidone, stéarate de magnésium;
Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400,
macrogol 4000, oxyde de fer jaune
et rouge (E172).
Fexofenadin-Mepha 180 mg:
cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient au
maximum 5.40 mg de sodium), amidon
de maïs, povidone, stéarate de magnésium;
Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400,
macrogol 4000, oxyde de fer jaune
et rouge (E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Lactab à 120 mg et 180 mg de chlorhydrate de fexofénadine.
Indications/Possibilités d’emploi
120 mg: rhinite allergique saisonnière chez les adultes et les
enfants de plus de 12 ans.
180 mg: urticaire idiopathique chronique chez les adultes et les
enfants de plus de 12 ans.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Rhinite allergique saisonnière: 120 mg 1× par jour (1 Lactab
Fexofenadin-Mepha 120 mg).
Urticaire: 180 mg 1× par jour (1 Lactab Fexofenadin-Mepha 180 mg).
Les Lactab Fexofenadin-Mepha 180 mg possèdent une rainure de
fragmentation et peuvent être divisés
pour faciliter la prise, mais pas pour ajuster la dose.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Les études ont montré qu'il n'est pas nécessaire chez eux d'adapter
la dose de chlorhydrate de
fexofénadine.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Du fait de la plus grande biodisponibilité et de la demi-vie
d'élimination plus longue, il est recommandé
de respecter initialement un intervalle de 48 heures entre deux doses
chez les patients en insuffisance
rénale.
Patients âgés
Les études chez des patients âgés ont montré qu'il n'est pas
nécessaire chez eux d'adapter la dose de
chlorhydrate de fexofénadine.
Contre-indi
                                
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