Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fexofenadini hydrochloridum
Mepha Pharma AG
R06AX26
fexofenadini hydrochloridum
Lactab
fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.60 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 171, E 172, pro compresso obducto.
B/D
Synthetika
Médicament antiallergique
zugelassen
2019-07-18
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Si ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale, ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Fexofenadin-Mepha 120 mg Lactab® Mepha Pharma AG Qu'est-ce que Fexofenadin-Mepha 120 mg et quand doit-il être utilisé? Fexofenadin-Mepha 120 mg est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux brûlants, aqueux ou rouges, l'irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale. Quand Fexofenadin-Mepha 120 mg ne doit-il pas être pris? Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'égard de l'un des constituants des Lactab Fexofenadin-Mepha 120 mg ne doivent pas prendre Fexofenadin-Mepha 120 mg. Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexofenadin-Mepha 120 mg. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofenadin-Mepha 120 mg? Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium qui réduisent l'acidité gastrique et celle de Fexofenadin- Mepha 120 mg. Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu'en règle générale Fexofenadin-Mepha 120 mg influence aussi peu les perform Lire le document complet
Fexofenadin-Mepha Lactab® Mepha Pharma AG Composition Principes actifs Chlorhydrate de fexofénadine. Excipients Fexofenadin-Mepha 120 mg: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient au maximum 3.60 mg de sodium), amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium; Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172). Fexofenadin-Mepha 180 mg: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient au maximum 5.40 mg de sodium), amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium; Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Lactab à 120 mg et 180 mg de chlorhydrate de fexofénadine. Indications/Possibilités d’emploi 120 mg: rhinite allergique saisonnière chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. 180 mg: urticaire idiopathique chronique chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Adultes et enfants de plus de 12 ans Rhinite allergique saisonnière: 120 mg 1× par jour (1 Lactab Fexofenadin-Mepha 120 mg). Urticaire: 180 mg 1× par jour (1 Lactab Fexofenadin-Mepha 180 mg). Les Lactab Fexofenadin-Mepha 180 mg possèdent une rainure de fragmentation et peuvent être divisés pour faciliter la prise, mais pas pour ajuster la dose. Patients présentant des troubles de la fonction hépatique Les études ont montré qu'il n'est pas nécessaire chez eux d'adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine. Patients présentant des troubles de la fonction rénale Du fait de la plus grande biodisponibilité et de la demi-vie d'élimination plus longue, il est recommandé de respecter initialement un intervalle de 48 heures entre deux doses chez les patients en insuffisance rénale. Patients âgés Les études chez des patients âgés ont montré qu'il n'est pas nécessaire chez eux d'adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine. Contre-indi Lire le document complet