Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fexofenadini hydrochloridum
Mepha Pharma AG
R06AX26
fexofenadini hydrochloridum
Lactab
fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.60 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 171, E 172, pro compresso obducto.
B/D
Synthetika
Médicament antiallergique
zugelassen
1970-01-01
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Information destinée aux patients Fexofenadin-Mepha 120 mg Lactab® Qu'est-ce que Fexofenadin-Mepha 120 mg et quand doit-il être utilisé? Quand Fexofenadin-Mepha 120 mg ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofenadin-Mepha 120 mg? Fexofenadin-Mepha 120 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Fexofenadin-Mepha 120 mg? Quels effets secondaires Fexofenadin-Mepha 120 mg peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Fexofenadin-Mepha 120 mg? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Fexofenadin-Mepha 120 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Si ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale, ne le remettez donc pas à DE IT d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur sa Lesen Sie das vollständige Dokument
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