Fertavid

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin beta

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

G03GA06

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin beta

Groupe thérapeutique:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Domaine thérapeutique:

Infertility; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

U ženskom:Fertavid indiciran za liječenje ženske neplodnosti u sljedećim kliničkim slučajevima:ановуляция (uključujući policističnih jajnika bolest, koncept пбвп), kod žena koje su ne поддающаяся liječenju s clomifene citrateControlled hiperstimulacije jajnika za indukciju razvoj više folikula u lijekovima kopiranje programa [e-mail. in vitro oplodnje/presađivanje embrija (IVF/PE), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i интрацитоплазматическая injekcije spermija (ICSI). Muški:nedovoljan spermatogeneze zbog hypogonadotrophic гипогонадизм.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2009-03-19

Notice patient

                                59
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
60
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FERTAVID 50 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
FERTAVID 75 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
FERTAVID 100 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
FERTAVID 150 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
FERTAVID 200 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
FOLITROPIN BETA
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fertavid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fertavid
3.
Kako primjenjivati Fertavid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fertavid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FERTAVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Fertavid otopina za injekciju sadrži folitropin beta, hormon poznat
kao folikulostimulirajući
hormon (FSH).
FSH pripada skupini gonadotropina, koji su važni za ljudsku plodnost
i reprodukciju. U žena je FSH
potreban za rast i razvoj folikula u jajnicima. Folikuli su male
okrugle vrećice koje sadrže jajne
stanice. U muškaraca je FSH potreban za stvaranje spermija.
Fertavid se koristi za liječenje neplodnosti u sljedećim
situacijama:
ŽENE
Fertavid se može primjenjivati za izazivanje ovulacije u žena koje
nemaju ovulaciju i nisu odgovorile
na liječenje klomifen citratom.
U žena koje su uključene u postupke medicinski potpomognute
oplodnje, uključujući izvantjelesnu
oplodnju (IVF) i druge metode, Fertavid može dovesti do razvoja
većeg broja folikula.
MUŠKARCI
Fertavid se može koristiti za stvaranje spermija u muškaraca koji s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fertavid 50 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Fertavid 75 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Fertavid 100 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Fertavid 150 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Fertavid 200 IU/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Fertavid 50 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 50 IU rekombinantnog folikulostimulirajućeg
hormona (FSH) u 0,5 ml vodene
otopine, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml. Jedna bočica
sadrži 5 mikrograma proteina (čija
specifična_ in vivo _biološka aktivnost odgovara približno 10 000
IU FSH/mg proteina). Otopina za
injekciju sadrži djelatnu tvar folitropin beta, proizvedenu
genetičkim inženjerstvom na staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 75 IU rekombinantnog folikulostimulirajućeg
hormona (FSH) u 0,5 ml vodene
otopine, što odgovara koncentraciji od 150 IU/ml. Jedna bočica
sadrži 7,5 mikrograma proteina (čija
specifična _in vivo _biološka aktivnost odgovara približno 10 000
IU FSH/mg proteina). Otopina za
injekciju sadrži djelatnu tvar folitropin beta, proizvedenu
genetičkim inženjerstvom na staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO).
Fertavid 100 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 100 IU rekombinantnog folikulostimulirajućeg
hormona (FSH) u 0,5 ml vodene
otopine, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml. Jedna bočica
sadrži 10 mikrograma proteina (čija
specifična _in vivo _biološka aktivnost odgovara približno 10 000
IU FSH/mg proteina). Otopina za
injekciju sadrži djelatnu tvar folitropin beta, proizvedenu
genetičkim inženjerstvom na staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO).
Fertavid 150 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 150 IU rekombinantnog folikulostimulirajućeg
hormona (FSH) u 0,5 ml vodene
otopine, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2020
Notice patient Notice patient danois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2020
Notice patient Notice patient grec 23-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-01-2012
Notice patient Notice patient français 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2020
Notice patient Notice patient italien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2020
Notice patient Notice patient letton 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents