Evenity

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Romosozumab

Disponible depuis:

UCB Pharma S.A.

Code ATC:

M05BX

DCI (Dénomination commune internationale):

romosozumab

Groupe thérapeutique:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Domaine thérapeutique:

Osteoporoza

indications thérapeutiques:

Evenity je navedeno v zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi, ki imajo visoko tveganje za zlom.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2019-12-09

Notice patient

                                21
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A. (logotip)
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1411/001
EU/1/19/1411/002
EU/1/19/1411/003
EU/1/19/1411/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
22
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
EVENITY 105 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA VEČKRATNO PAKIRANJE (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
EVENITY 105 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
romosozumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 105 mg romosozumaba v 1,17
ml raztopine (90 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: kalcijev acetat, koncentrirana ocetna kislina,
natrijev hidroksid, saharoza,
polisorbat 20 in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
Večkratno pakiranje: 6 (3 pakiranja po 2) napolnjenih injekcijskih
peresnikov za enkratno uporabo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Ne stresajte.
_Slika na sprednji strani škatle: _
ODMEREK
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
EVENITY 105 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
EVENITY 105 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EVENITY 105 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 105 mg romosozumaba v 1,17
ml raztopine (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 105 mg romosozumaba v 1,17
ml raztopine (90 mg/ml).
Romosozumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG2, pridobljeno z
tehnologijo rekombinantne
DNA v ovarijskih celicah kitajskega hrčka (CHO - Chinese hamster
ovary).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
_ _
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra do opalescentna, brezbarvna do svetlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo EVENITY je indicirano za zdravljenje hude osteoporoze pri
ženskah v pomenopavzi z
velikim tveganjem za zlom (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik specialist, ki ima
izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 210 mg romosozumaba (apliciran kot dve
subkutani injekciji po 105 mg)
enkrat na mesec 12 mesecev.
Bolnicam je treba pred in med zdravljenjem ustrezno dodajati kalcij in
vitamin D (glejte poglavji 4.3
in 4.4).
Bolnice, ki se zdravijo z zdravilom EVENITY, morajo prejeti navodilo
za uporabo in opozorilno
kartico za bolnico.
3
Po končanem zdravljenju z romosozumabom se priporoča prehod na
antiresorptivno zdravljenje, da se
koristi, dosežene z romosozumabom, poda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2020
Notice patient Notice patient danois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2020
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2020
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2020
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2020
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents