Eurican Herpes 205

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Canine herpesvirus (F205 törzs) antigének

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI07AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

Immunológiai állományok kanidákhoz

indications thérapeutiques:

A szukák aktív immunizálása a kutyák herpeszvírus fertőzéseinek az első néhány napban megszerzett kiskutyák halálozásának, klinikai tüneteinek és elváltozásának megelőzésére.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2001-03-26

Notice patient

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EURICAN HERPES 205 POR ÉS OLDÓSZER EMULZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Eurican Herpes 205 por és oldószer emulziós injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina 1 ml adagja tartalmaz:
Liofilizátum
:
HATÓANYAG
:
Kutya herpeszvírus (F205 törzs) antigén
...........................................................................
0,3 – 1,75 µg*
*
gB glycoprotein µg-ban kifejezve
Oldószer:
ADJUVÁNS
:
Könnyű paraffinolaj
......................................................................................................224,8
– 244,1 mg
Liofilizátum: fehér pellet.
Oldószer: homogén, fehér emulzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Vemhes szukák aktív immunizálására a néhány napos
kutyakölykök kutya herpeszvírus által okozott
elhullásának, és a klinikai tünetek kialakulásának
megelőzésére a passzív immunitás kialakításával.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
16
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran a vakcina beadásának helyén átmenetileg kismértékű
duzzanat jelentkezhet. Ezek a reakciók
általában egy hét alatt elmúlnak.
Túlérzékenységi reakciók ritkán előfordulhatnak. Megfelelő
tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Eurican Herpes 205 por és oldószer emulziós injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina 1 ml adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Kutya herpeszvírus (F205 törzs) antigén
.............................................................................
0,3- 1,75 µg*
*gB glycoprotein µg-ban kifejezve
Oldószer
:
ADJUVÁNS:
Könnyű paraffinolaj
......................................................................................................224,8
– 244,1 mg
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer emulziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehér pellet.
Oldószer: homogén, fehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Vemhes szukák aktív immunizálására a néhány napos
kutyakölykök kutya herpeszvírus által okozott
elhullásának, és a klinikai tünetek kialakulásának
megelőzésére a passzív immunitás kialakításával.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Szukák kutya herpeszvírus fertőződésének következménye lehet
vetélés és éretlen magzatok születése.
A fertőzés elleni védelmet a vakcina esetében szukában nem
vizsgálták. A kutyakölykök
immunitásának biztosítása érdekében elegendő mennyiségű
kolosztrum felvételét biztosítani kell.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A felhasználó figyelmébe:
Az állatgyógyászati készítmény ásványi olajat tartalmaz. A
véletlen befecskendezés/öninjekciózás
révén a szervezetbe jutott készítmény erős fájdalmat,
duzzanatot okozhat, kü
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-02-2021
Notice patient Notice patient danois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-02-2021
Notice patient Notice patient grec 20-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-02-2021
Notice patient Notice patient français 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-02-2021
Notice patient Notice patient italien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-02-2021
Notice patient Notice patient letton 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 20-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-08-2020
Notice patient Notice patient croate 20-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents