ESCITALOPRAM Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
11-06-2019
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Ingrédients actifs:
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)
Disponible depuis:
NORA PHARMA INC
Code ATC:
N06AB10
DCI (Dénomination commune internationale):
ESCITALOPRAM
Dosage:
20MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
250ML
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-06-11
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
5, 10, 15, 20 mg d’escitalopram
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
Nora Pharma Inc.
205-2900 Boul Cote-Vertu
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Date de révision:
le 11 juin 2019
Numéros de contrôle: 227154
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
36
SURDOSAGE...................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 43
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
44
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
47
TOXICOLOGIE
......................
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