ESCITALOPRAM Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponible desde:

NORA PHARMA INC

Código ATC:

N06AB10

Designación común internacional (DCI):

ESCITALOPRAM

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

250ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2019-06-11

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
5, 10, 15, 20 mg d’escitalopram
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
Nora Pharma Inc.
205-2900 Boul Cote-Vertu
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Date de révision:
le 11 juin 2019
Numéros de contrôle: 227154
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
36
SURDOSAGE...................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 43
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
44
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
47
TOXICOLOGIE
......................