Equilis Prequenza

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

στελέχη ιού γρίπης ιπποειδών: Α / ιπποειδής-2 / Νότια Αφρική / 4/03, Α / ιπποειδής-2 / Newmarket / 2/93

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against equine influenza in horses

Groupe thérapeutique:

Αλογα

Domaine thérapeutique:

ιό της γρίπης των ιπποειδών

indications thérapeutiques:

Ενεργός ανοσοποίηση αλόγων ηλικίας έξι μηνών κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2005-07-08

Notice patient

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Equilis Prequenza ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Αντιγονικές μονάδες ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Iscom-Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375
μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη.
Γρίπη
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες μετά από την ολοκλήρωση
του αρχικού εμβολιασμού
Διάρκεια ανοσίας: 5 μήνες μετά από την
ολοκλήρωση του αρχικού 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Αντιγονικές μονάδες
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Iscom-Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375
μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη.
Γρίπη
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες μετά από την ολοκλήρωση
του αρχικού εμβολιασμού
Διάρκεια ανοσίας: 5 μήνες μετά από την
ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού
12 μήνες μετά από τον πρώτο
επανεμβολιασμό
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2013
Notice patient Notice patient danois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2013
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2013
Notice patient Notice patient français 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2013
Notice patient Notice patient italien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2013
Notice patient Notice patient letton 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2020

Afficher l'historique des documents