Eporatio

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

epoetin theta

Disponible depuis:

Ratiopharm GmbH

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin theta

Groupe thérapeutique:

Oħra antianemic preparazzjonijiet

Domaine thérapeutique:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indications thérapeutiques:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika f'pazjenti adulti. Kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2009-10-29

Notice patient

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EPORATIO 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPORATIO 2,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
EPORATIO 3,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
EPORATIO 4,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
EPORATIO 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
EPORATIO 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
EPORATIO 20,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
EPORATIO 30,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin theta
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Eporatio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Eporatio
3.
Kif għandek tuża Eporatio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Eporatio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Informazzjoni dwar kif tinjetta lilek innifsek
1.
X’INHU EPORATIO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EPORATIO
Eporatio fih is-sustanza attiva epoetin theta, li hija kważi identika
għall-eritropojetin, ormon naturali
magħmul f’ġismek. Epoetin theta huwa proteina magħmula
b’teknoloġija. Taħdem eżattament fl-istess
mod bħall-eritropojetin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Eporatio 1,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Eporatio 2,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Eporatio 3,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Eporatio 4,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Eporatio 5,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Eporatio 10,000 IU/1 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Eporatio 20,000 IU/1 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Eporatio 30,000 IU/1 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Eporatio 1,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 1,000 unità internazzjonali
(IU) (8.3µg) epoetin theta f’0.5 ml
soluzzjoni għall-injezzjoni li jikkorrispondu għal 2,000 IU (16.7
µg) epoetin theta f’kull ml.
Eporatio 2,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 2,000 unità internazzjonali
(IU) (16.7 µg) epoetin theta f’0.5 ml
soluzzjoni għall-injezzjoni li jikkorrispondu għal 4,000 IU (33.3
µg) epoetin theta f’kull ml.
Eporatio 3,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 3,000 unità internazzjonali
(IU) (25 µg) epoetin theta f’0.5 ml
soluzzjoni għall-injezzjoni li jikkorrispondu għal 6,000 IU (50 µg)
epoetin theta f’kull ml.
Eporatio 4,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 4,000 unità internazzjonali
(IU) (33.3 µg) epoetin theta f’0.5 ml
soluzzjoni għall-injezzjoni li jikkorrispondu għal 8,000 IU (66.7
µg) epoetin theta f’kull ml.
Eporatio 5,000 IU/0.5 ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlij
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-12-2009
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-12-2009
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-12-2009
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-12-2009
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-12-2009
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-12-2009
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-12-2009
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-12-2009
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-12-2009
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-12-2009
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-12-2009
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-12-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-12-2009
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-12-2009
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-12-2009
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-12-2009
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-12-2009
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-12-2009
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents