Enzepi

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

brisi duft

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Code ATC:

A09AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

pancreas powder

Groupe thérapeutique:

Meltingarfæri, þ.mt. ensím

Domaine thérapeutique:

Skert nýrnastarfsemi í brjóstholi

indications thérapeutiques:

Brisi ensím skipti meðferð í útseytandi brisi lungnastarfsemi vegna þess að fá lungnasjúkdóm eða aðrar aðstæður (e. langvarandi brisbólga, eftir brisbólgu eða krabbamein í brisi). Enzepi er ætlað í börn, börn, unglingum og fullorðnir.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2016-06-29

Notice patient

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENZEPI 5.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 10.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 25.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 40.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
Brisduft
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Enzepi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enzepi
3.
Hvernig nota á Enzepi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enzepi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENZEPI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enzepi er uppbótarlyf með brisensímum notuð þegar líkaminn
framleiðir ekki n
ægi
legt magn ensíma til að
melta fæðu.
Enzepi inniheldur blöndu náttúrulegra meltingarensíma sem eru
notuð til að melta fæðu. Þau eru m.a. lípasi
til að melta fitu, próteasi til að melta prótein og amýlasi til
að melta kolvetni. Ensímin eru unnin úr
briskirtlum svína.
Enzepi er ætlað fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum með
„ófullnægjandi seytingu brisensíma“
sem er ástand sem gerir líkamanum erfiðara að brjóta niður og
melta fæðu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENZEPI
EKKI MÁ NOTA ENZEPI
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 39,8 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
5.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
1.600 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
130 einingar*.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 83,7 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
10.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
3.200 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
270 einingar*.
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hylki
Eitt hylki inniheldur 209,3 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
25.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
4.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
410 einingar*.
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 334,9 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
40.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
7.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
650 einingar*.
* Ph. Eur. einingar
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki.
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með hvítu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 5“ er prentað á og sem
inniheldur ljósbrúnt magasýruþolið kyrni.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með gulu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 10“ er prentað á og sem
inniheldur ljósb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2016
Notice patient Notice patient danois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2016
Notice patient Notice patient grec 14-08-2017
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2016
Notice patient Notice patient français 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2016
Notice patient Notice patient italien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2016
Notice patient Notice patient letton 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2017
Notice patient Notice patient croate 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents