Enurev Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Bromura de glicopironiu

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd

Code ATC:

R03BB06

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Domaine thérapeutique:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indications thérapeutiques:

Enurev Breezhaler este indicat ca tratament de bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2012-09-28

Notice patient

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
glicopironiu
(sub formă de bromură de glicopironiu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Enurev Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Enurev Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Enurev Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enurev Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENUREV BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ENUREV BREEZHALER
Acest medicament conţine o substanţă activă numită bromură de
glicopironiu. Aceasta aparţine unui
grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT ENUREV BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC).
În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractează,
fapt care îngreunează respiraţia. Acest
medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul
plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea
aerului din plămâni.
Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, vă va ajuta să
re
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Enurev Breezhaler 44 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine bromură de glicopironiu 63 micrograme,
echivalent cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine bromură de
glicopironiu 55 micrograme, echivalent cu glicopironiu 44 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,6 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat).
Capsule transparente, de culoare portocalie, conţinând o pulbere
albă, cu codul „GPL50” imprimat cu
cerneală neagră deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei (
) imprimat cu cerneală neagră sub
linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Enurev Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreţinere, pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Enurev Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Enurev Breezhaler, în acelaşi
moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, doza următoare trebuie administrată cât
mai curând posibil. Pacienţilor trebuie
să li se recomandate să nu administreze mai mult de o doză pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Enurev Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
peste această vârstă) (vezi pct. 4.8).
_Insuficienţă renală _
Enurev Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă sau cu
boală renală în stadi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2018
Notice patient Notice patient danois 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2018
Notice patient Notice patient grec 10-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2018
Notice patient Notice patient français 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2018
Notice patient Notice patient italien 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2018
Notice patient Notice patient letton 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 10-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 10-11-2021
Notice patient Notice patient croate 10-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2018

Afficher l'historique des documents