Pays: Suède
Langue: suédois
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
enoxaparinnatrium
VENIPHARM
B01AB05
enoxaparin sodium
8 000 IE (80 mg)/0,8 ml
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
enoxaparinnatrium 80 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Förfylld spruta, 50 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 30 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 24 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 20 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 12 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 10 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 6 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 2 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 1 st (med säkerhetssystem); Förfylld spruta, 1 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 2 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 6 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 10 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 12 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 20 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 24 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 30 st (utan säkerhetssystem); Förfylld spruta, 50 st (utan säkerhetssystem)
Godkänd
2019-04-09
BIPACKSEDEL BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ENOXAPARIN LEDRAXEN 2000 IE (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA ENOXAPARIN LEDRAXEN 4000 IE (40 MG)/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA ENOXAPARIN LEDRAXEN 6000 IE (60 MG)/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA ENOXAPARIN LEDRAXEN 8000 IE (80 MG)/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA ENOXAPARIN LEDRAXEN 10000 IE (100 MG)/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA enoxaparinnatrium Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt 4. LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Enoxaparin Ledraxen är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Enoxaparin Ledraxen 3. Hur du använder Enoxaparin Ledraxen 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Enoxaparin Ledraxen ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ENOXAPARIN LEDRAXEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Enoxaparin Ledraxen innehåller den aktiva substansen som heter enoxaparinnatrium som är en lågmolekylär heparin. Enoxaparin Ledraxen fungerar på två sätt. 1) Det hindrar befintliga blodproppar från att bli större. Detta g Lire le document complet
PRODUKTRESUMÉ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar. 1. LÄKEMEDLETS NAMN - Enoxaparin Ledraxen 2000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - Enoxaparin Ledraxen 4000 IE (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - Enoxaparin Ledraxen 6000 IE (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - Enoxaparin Ledraxen 8000 IE (80 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - Enoxaparin Ledraxen 10000 IE (100 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 10000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Förfyllda sprutor: _2000 IE (20 mg) / 0,2 ml_ En förfylld spruta (0,2 ml) innehåller 2000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande 20 mg) enoxaparinnatrium i 0,2 ml vatten för injektionsvätskor. _4000 IE (40 mg) / 0,4 ml_ En förfylld spruta (0,4 ml) innehåller 4000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande 40 mg) enoxaparinnatrium i 0,4 ml vatten för injektionsvätskor. _6000 IE (60 mg) / 0,6 ml_ En förfylld spruta (0,6 ml) innehåller 6000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande 60 mg) enoxaparinnatriumi 0,6 ml vatten för injektionsvätskor. _8000 IE (80 mg) / 0,8 ml_ En förfylld spruta (0,8 ml) innehåller 8000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande 80 mg) enoxaparinnatrium i 0,8 ml vatten för injektionsvätskor. _10000 IE (100 mg) /1,0 ml_ En förfylld spruta (1 ml) innehåller 10 000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande 100 mg) enoxaparinnatrium i 1 ml vatten för injektionsvätskor. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. Enoxaparinnatrium är en biologisk substans framställt av alkalisk depolymerisering av heparinbensylester utvunnet ur svintarmslemhinna. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Lire le document complet