Empliciti

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Elotuzumab

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L01FX08

DCI (Dénomination commune internationale):

elotuzumab

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Multipli mijelom

indications thérapeutiques:

Empliciti je navedeno u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapije (vidi 4. 2 i 5.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-05-11

Notice patient

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMPLICITI 300 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
EMPLICITI 400 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elotuzumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Empliciti i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Empliciti
3.
Kako primjenjivati Empliciti
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Empliciti
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMPLICITI I ZA ŠTO SE KORISTI
Empliciti sadrži djelatnu tvar elotuzumab, koja je monoklonsko
protutijelo, tj. jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu i
pričvrsti se za nju. Elotuzumab se
pričvršćuje za ciljni protein koji se zove SLAMF7. SLAMF7 se u
velikim količinama nalazi na
površini stanica multiplog mijeloma te na određenim stanicama
imunosnog sustava (NK stanicama).
Kada se elotuzumab veže za SLAMF7 na stanicama multiplog mijeloma ili
NK stanicama, on potiče
imunosni sustav da napadne i uništiti stanice multiplog mijeloma.
Empliciti se koristi za liječenje multiplog mijeloma (raka koštane
srži) u odraslih osoba. Empliciti ćete
primati zajedno s lenalidomidom i deksametazonom ili zajedno s
pomalidomidom i deksametazonom.
Multipli mijelom je rak jedne vrste bijelih krvnih stanica koje se
zovu plazmatske stanice. Te se
stanice nekontrolirano dijele i nakupljaju u koštanoj srži. To
dovodi do oštećenja kostiju i bubrega.
Empliciti se koristi ako Vam rak nije odgovorio na određene terapije
ili ako se vratio nakon tih
terapija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Empliciti 300 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Empliciti 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Empliciti 300 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 300 mg elotuzumaba*.
Empliciti 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 400 mg elotuzumaba.
Nakon rekonstitucije, jedan ml koncentrata sadrži 25 mg elotuzumaba.
* Elotuzumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK u stanicama
NS0.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Prašak je bijel do bjelkast cjelovit ili razlomljeni kolačić.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Empliciti je indiciran u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom
za liječenje multiplog
mijeloma u odraslih bolesnika koji su prethodno primili najmanje jednu
terapiju (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Empliciti je indiciran u kombinaciji s pomalidomidom i deksametazonom
za liječenje odraslih
bolesnika s relapsirajućim i refraktornim multiplim mijelomom koji su
prethodno primili najmanje
dvije terapije, uključujući lenalidomid i inhibitor proteasoma, i
koji su kod posljednje terapije doživjeli
progresiju bolesti (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju elotuzumabom trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u liječenju multiplog
mijeloma.
Premedikacija u svrhu prevencije od reakcija na infuziju
Bolesnicima se 45 – 90 minuta prije infuzije lijeka Empliciti mora
primijeniti sljedeća premedikacija
(vidjeti dio 4.4):

Deksametazon 8 mg intravenski

Blokator H1 receptora: difenhidramin (25 – 50 mg peroralno ili
intravenski) ili ekvivalentni
blokator H1 receptora.

Blokator H2 receptora: ranitidin (50 mg intravenski ili 150 mg
peroralno) ili
ekvivalentni blokator H2 receptora.

Paracetamol (650 – 1000 mg peroralno).
3

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-10-2019
Notice patient Notice patient danois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-10-2019
Notice patient Notice patient grec 01-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-10-2019
Notice patient Notice patient français 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-10-2019
Notice patient Notice patient italien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-10-2019
Notice patient Notice patient letton 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents