Elocta

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

efmoroctocog άλφα

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

efmoroctocog alfa

Groupe thérapeutique:

Αντιαιμορραγικά

Domaine thérapeutique:

Αιμορροφιλία Α

indications thérapeutiques:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Elocta μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2015-11-18

Notice patient

                                62
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELOCTA 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 750 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 1500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 4000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφμοροκτοκόγη άλφα (efmoroctocog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ELOCTA 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 750 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 4000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ELOCTA 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa).
Το ELOCTA περιέχει περίπου 83 IU/ml
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII,
εφμοροκτοκόγης άλφα μετά την
ανασύσταση.
ELOCTA 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa). Το ELOCTA
περιέχει περίπου 167 IU/ml
ανασυνδυασμένης εφμοροκτοκόγης άλφα
μετά την ανασύσταση.
ELOCTA 750 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 750 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa). Το ELOCTA
περιέχει περίπου 250 IU/ml
ανασυνδυασμένης εφμ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2018
Notice patient Notice patient danois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-12-2015
Notice patient Notice patient français 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2018
Notice patient Notice patient italien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2018
Notice patient Notice patient letton 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 26-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2021
Notice patient Notice patient croate 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents