ellaOne

Pays: Union européenne

Langue: allemand

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ulipristal

Disponible depuis:

Laboratoire HRA Pharma

Code ATC:

G03AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

ulipristal acetate

Groupe thérapeutique:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system , Notfall-Kontrazeptiva

Domaine thérapeutique:

Empfängnisverhütung, Postcoital

indications thérapeutiques:

Notfall-Kontrazeption innerhalb von 120 Stunden (fünf Tage) mit ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder Verhütungsversagen.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Autorisiert

Date de l'autorisation:

2009-05-15

Notice patient

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ELLAONE 30 MG TABLETTE
Ulipristalacetat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals ein.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ellaOne
_ _
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ellaOne beachten?
3.
Wie ist ellaOne einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ellaOne aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
- Nützliche Informationen über Empfängnisverhütung
1.
WAS IST ELLAONE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ellaOne ist ein Notfallverhütungsmittel
ellaOne ist ein Verhütungsmittel zur
_ _
Verhütung einer Schwangerschaft nach ungeschütztem
Geschlechtsverkehr oder einem Versagen der Verhütungsmethode. Zum
Beispiel:
-
wenn Sie ungeschützten Geschlechtsverkehr hatten;
-
wenn das Kondom Ihres Partners gerissen, verrutscht oder ganz
abgegangen ist, oder wenn Sie
vergessen haben, ein Kondom zu verwenden;
-
wenn Sie Ihre Antibabypille nicht wie empfohlen eingenommen haben.
Sie sollten die Tablette
_ _
so schnell wie möglich nach dem Geschlechtsverkehr, jedoch
spätestens
5 Tage (120 Stunden) danach einnehmen.
Der Grund hierfür ist, dass die Wirksamkeit umso höher ist je
schneller die Einnahme nach dem
ungeschützten Geschlechtsverkehr erfolgt.
Dieses Arzneimittel ist für alle Frau
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ellaOne 30 mg Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 30 mg Ulipristalacetat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 237 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
0.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis cremefarbene marmorierte, runde gewölbte Tablette mit
einem Durchmesser von 9 mm mit
beidseitiger Prägung
_„еllа“_
.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Notfallverhütung innerhalb von 120 Stunden (5 Tagen) nach einem
ungeschützten Geschlechtsverkehr
bzw. Versagen der Empfängsnisverhütung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Zur Behandlung wird eine Tablette schnellstmöglich und nicht später
als 120 Stunden (5 Tage) nach
einem ungeschützten Geschlechtsverkehr bzw. Versagen der
Empfängnisverhütung eingenommen.
Die Tablette kann zu jedem Zeitpunkt des Menstruationszyklus
eingenommen werden.
Wenn innerhalb von 3 Stunden nach der Einnahme der Tablette Erbrechen
auftritt, sollte eine weitere
Tablette eingenommen werden.
Bei Verzögerungen der Menstruationsblutung oder bei auftretenden
Schwangerschaftssymptomen
sollte vor der Anwendung der Tablette eine bereits bestehende
Schwangerschaft ausgeschlossen sein.
_Besondere Patientengruppen _
_ _
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Da hierzu keine gezielten Studien vorliegen, können keine
alternativen Dosisempfehlungen für
Ulipristalacetat gegeben werden.
_ _
_ _
_Schwere Leberfunktionsstörungen _
Da hierzu keine gezielten Studien vorliegen, kann die Anwendung von
Ulipristalacetat bei schweren
Leberfunktionsstörungen nicht empfohlen werden.
3
_Kinder und Jugendliche_
Es gibt keinen relevanten Gebrauch von Ulipristalacetat bei Kindern im
präpubertären Alter für die
Indikation der Notfallverhütung.
Jugendliche:
Ulipristalacetat zur Notfallverhütung is
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2015
Notice patient Notice patient danois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2015
Notice patient Notice patient grec 26-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2015
Notice patient Notice patient français 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2015
Notice patient Notice patient italien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2015
Notice patient Notice patient letton 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2024
Notice patient Notice patient croate 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents