Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Bromure d'aclidinium; Fumarate de formotérol dihydraté
COVIS PHARMA GMBH
R03AL05
FORMOTEROL AND ACLIDINIUM BROMIDE
400MCG; 12MCG
Poudre (à dose mesurée)
Bromure d'aclidinium 400MCG; Fumarate de formotérol dihydraté 12MCG
Inhalation
60 DOSES
Prescription
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0256790001; AHFS:
APPROUVÉ
2015-04-01
COPYRIGHT Covis Pharma GmbH Page 1 de 42 MONOGRAPHIE DUAKLIR ® GENUAIR ® bromure d’aclidinium/fumarate de formotérol dihydraté en poudre sèche pour inhalation orale 400 mcg de bromure d’aclidinium / 12 mcg de fumarate de formotérol dihydraté Association de bronchodilatateurs Antagoniste muscarinique à longue durée d’action (AMLA) et bêta 2 -agoniste à longue durée d’action (BALA) Numéro de contrôle de la présentation : 266601 DUAKLIR® et le logo sont des marques déposées d'Almirall, S.A., utilisées sous licence par Covis Pharma GmbH. GENUAIR® est une marque déposée du groupe AstraZeneca, utilisée sous licence par Covis Pharma GmbH. Covis Pharma GmbH. Date de préparation : Grafenauweg 12, 6300 Zug 15 septembre 2022 Switzerland www.covispharma.com Importé par: Innomar Strategies Inc. 3430 Superior Court Oakville, Ontario Canada L6L 0C4 COPYRIGHT Covis Pharma GmbH Page 2 de 42 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ . 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ...................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................ 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................ 8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................ 13 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...................................................................... 15 SURDOSAGE.............................................................................................................. 16 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................ 16 CONSERVATION ET STABILITÉ ........................................................................... 20 F Lire le document complet