DOM-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Disponible depuis:

DOMINION PHARMACAL

Code ATC:

N06AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

VENLAFAXINE

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération prolongée)

Composition:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-05-17

Résumé des caractéristiques du produit

PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-VENLAFAXINE XR
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG VENLAFAXINE, SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
VENLAFAXINE
Antidépresseur
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
28 février 2013
Numéro de contrôle : 116569, 151422, 162398
_ _
_DOM-VENLAFAXINE XR Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
34
SURDOSAGE........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
43
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................... 43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 45
ESSAIS CLINI