DOM-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Disponible des:

DOMINION PHARMACAL

Codi ATC:

N06AX16

Designació comuna internacional (DCI):

VENLAFAXINE

Dosis:

75MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération prolongée)

Composición:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2013-05-17

Fitxa tècnica

PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-VENLAFAXINE XR
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG VENLAFAXINE, SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
VENLAFAXINE
Antidépresseur
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
28 février 2013
Numéro de contrôle : 116569, 151422, 162398
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_DOM-VENLAFAXINE XR Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
34
SURDOSAGE........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
43
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................... 43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 45
ESSAIS CLINI