Docetaxel Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

docetaksel

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwnowotworowe

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

indications thérapeutiques:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2011-01-21

Notice patient

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2014
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2014
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2014
Notice patient Notice patient danois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2014
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2014
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2014
Notice patient Notice patient grec 29-01-2014
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2014
Notice patient Notice patient français 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2014
Notice patient Notice patient italien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2014
Notice patient Notice patient letton 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2014
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2014
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2014
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2014
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2014
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2014
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2014
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2014
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2014
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2014
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2014
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents