Docetaxel Teva Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

docetaksel

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2011-01-21

نشرة المعلومات

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات