Docetaxel Accord

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

docetaxel

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Agentes antineoplásicos

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indications thérapeutiques:

Mama cancerDocetaxel Acuerdo en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. Para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. Docetaxel Accord en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. Docetaxel Accord monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. La quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. Docetaxel Accord en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. Docetaxel Accord en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. No de células pequeñas de pulmón cancerDocetaxel Acuerdo está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. Docetaxel Accord en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. La próstata cancerDocetaxel Acuerdo en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. Gástrico adenocarcinomaDocetaxel Acuerdo en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. La cabeza y el cuello cancerDocetaxel Acuerdo en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2012-05-22

Notice patient

                                62
B. PROSPECTO
63 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EFG
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EFG
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
docetaxel
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, al farmacéutico del
hospital o enfermera.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
del hospital o enfermera,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Docetaxel Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Docetaxel Accord
3.
Cómo usar Docetaxel Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Docetaxel Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DOCETAXEL ACCORD
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Docetaxel Accord. Su denominación
común es docetaxel. El
docetaxel es una sustancia procedente de las agujas (hojas) del árbol
del tejo.
Docetaxel pertenece al grupo de los anticancerosos llamados taxoides.
Docetaxel Accord ha sido prescrito por su médico para el tratamiento
de cáncer de mama, ciertos tipos
de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas),
cáncer de próstata, cáncer gástrico o
cáncer de cabeza y cuello:
- Para el tratamiento de cáncer de mama avanzado, docetaxel puede
administrarse bien solo o en
combinación con doxorubicina, o trastuzumab o capecitabina.
-
Para el tratamiento de cáncer de mama temprano con o sin implicación
de ganglios linfáticos,
docetaxel se puede administrar en combinación con doxorubicina y
ciclofosfamida.
-
Para el tratamiento de cáncer de pulmón, docetaxel puede
administrarse bien solo o en combinación
con cispla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contiene 20 mg de docetaxel .
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Un vial de 1 ml de concentrado contiene 20 mg de docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Un vial de 4 ml de concentrado contiene 80 mg de docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
Un vial de 8 ml de concentrado contiene 160 mg de docetaxel.
Excipientes con efecto conocido:
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Cada vial de 1 ml de concentrado contiene 0,5 ml de etanol anhidro
(395 mg).
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Cada vial de 4 ml de concentrado contiene 2 ml de etanol anhidro (1,58
g).
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
Cada vial de 8 ml de concentrado contiene 4 ml de etanol anhidro (3,16
g).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
El concentrado es una solución transparente de color amarillo pálido
a amarillo-parduzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama
Docetaxel Accord en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida
está indicado como adyuvante
en el tratamiento de pacientes con:
•
cáncer de mama operable con afectación ganglionar
•
cáncer de mama operable sin afectación ganglionar.
En pacientes con cáncer de mama operable sin afectación ganglionar,
el tratamiento adyuvante debe
estar restringido a pacientes candidatos de recibir quimioterapia de
acu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2020
Notice patient Notice patient danois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2020
Notice patient Notice patient grec 14-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-06-2012
Notice patient Notice patient français 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2020
Notice patient Notice patient italien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2020
Notice patient Notice patient letton 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2023
Notice patient Notice patient croate 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents