Docetaxel Accord

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Mama cancerDocetaxel Acuerdo en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. Para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. Docetaxel Accord en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. Docetaxel Accord monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. La quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. Docetaxel Accord en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. Docetaxel Accord en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. No de células pequeñas de pulmón cancerDocetaxel Acuerdo está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. Docetaxel Accord en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. La próstata cancerDocetaxel Acuerdo en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. Gástrico adenocarcinomaDocetaxel Acuerdo en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. La cabeza y el cuello cancerDocetaxel Acuerdo en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-05-22

Informació per a l'usuari

                                62
B. PROSPECTO
63 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EFG
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EFG
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
docetaxel
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, al farmacéutico del
hospital o enfermera.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
del hospital o enfermera,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Docetaxel Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Docetaxel Accord
3.
Cómo usar Docetaxel Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Docetaxel Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DOCETAXEL ACCORD
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Docetaxel Accord. Su denominación
común es docetaxel. El
docetaxel es una sustancia procedente de las agujas (hojas) del árbol
del tejo.
Docetaxel pertenece al grupo de los anticancerosos llamados taxoides.
Docetaxel Accord ha sido prescrito por su médico para el tratamiento
de cáncer de mama, ciertos tipos
de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas),
cáncer de próstata, cáncer gástrico o
cáncer de cabeza y cuello:
- Para el tratamiento de cáncer de mama avanzado, docetaxel puede
administrarse bien solo o en
combinación con doxorubicina, o trastuzumab o capecitabina.
-
Para el tratamiento de cáncer de mama temprano con o sin implicación
de ganglios linfáticos,
docetaxel se puede administrar en combinación con doxorubicina y
ciclofosfamida.
-
Para el tratamiento de cáncer de pulmón, docetaxel puede
administrarse bien solo o en combinación
con cispla
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contiene 20 mg de docetaxel .
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Un vial de 1 ml de concentrado contiene 20 mg de docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Un vial de 4 ml de concentrado contiene 80 mg de docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
Un vial de 8 ml de concentrado contiene 160 mg de docetaxel.
Excipientes con efecto conocido:
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Cada vial de 1 ml de concentrado contiene 0,5 ml de etanol anhidro
(395 mg).
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Cada vial de 4 ml de concentrado contiene 2 ml de etanol anhidro (1,58
g).
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
Cada vial de 8 ml de concentrado contiene 4 ml de etanol anhidro (3,16
g).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
El concentrado es una solución transparente de color amarillo pálido
a amarillo-parduzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama
Docetaxel Accord en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida
está indicado como adyuvante
en el tratamiento de pacientes con:
•
cáncer de mama operable con afectación ganglionar
•
cáncer de mama operable sin afectación ganglionar.
En pacientes con cáncer de mama operable sin afectación ganglionar,
el tratamiento adyuvante debe
estar restringido a pacientes candidatos de recibir quimioterapia de
acu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents