Dicural

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Difloksacin

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

QJ01MA94

DCI (Dénomination commune internationale):

difloxacin

Groupe thérapeutique:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Domaine thérapeutique:

Antibakterielle midler for systemisk bruk Antiinfectives for systemic use

indications thérapeutiques:

Høns:for behandling av kroniske luftveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av Escherichia coli og Mycoplasma gallisepticum. Kalkuner: For behandling av kroniske respiratoriske infeksjoner forårsaket av sensitive stammer av Escherichia coli og Mycoplasma gallisepticum. Også for behandling av infeksjoner forårsaket av Pasteurella multocida. Hunder: For behandling av akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner forårsaket av Escherichia coli eller Staphylococcus spp. og overfladisk pyoderma forårsaket av Staphylococcus intermedius. Storfe:For behandling av bovint respiratorisk sykdom (frakt feber, kalv lungebetennelse) forårsaket av én eller blandet infeksjoner med Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida og / eller Mycoplasma spp.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

1998-01-16

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
_ _
Medicinal product no longer authorised
43
PAKNINGSVEDLEGG
DICURAL 100 MG/ML MIKSTUR TIL KYLLING OG KALKUN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE
INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
TILVIRKER AV BATCHFRIGIVELSE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Spania
2.
VETERINÆRLEGEMIDLETS NAVN
Dicural 100 mg/ml mikstur til kylling og kalkun
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF
Difloxacin (som hydroklorid)
100 mg
HJELPESTOFFER
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Hos kyllinger og kalkuner:
Dicural mikstur, oppløsning er indisert for behandling av kroniske
respirasjonsinfeksjoner forårsaket av sensitive stammer av
_Escherichia coli_
og
_Mycoplasma _
_gallisepticum_
.
Hos kalkuner:
Dicural mikstur, oppløsning er også indisert for behandling av
infeksjoner forårsaket av
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden .
Fordi ingen studier ble utført på klinisk lamme fjørfe, bør ikke
Dicural brukes til fjørfe med
eksisterende bensvekkelser eller fjørfe som lider av osteoporose.
Medicinal product no longer authorised
44
6.
BIVIRKNINGER
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (broilere og fremtidige avlsdyr)
Kalkuner (unge kalkuner med kroppsvekt opptil 2 kg).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Dicural mikstur, oppløsning må administreres daglig via drikkevannet
i en konsentrasjon på 10 mg/kg
kroppsvekt. Administrasjonen må fortsette i 5 dager.
Til oral administrasjon via drikkevannet.
Bruk følgende beregning for å fastslå mengden i ml som skal
tilsettes per 1000 liter vann, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dicural 100 mg/ml mikstur til kylling og kalkun
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF (VIRKESTOFFER):
Difloxacin (som hydroklorid)
100 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol
100 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, gulaktig mikstur, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (broilere og fremtidige avlsdyr)
Kalkuner (unge kalkuner med kroppsvekt opptil 2 kg).
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Hos kyllinger og kalkuner: Dicural mikstur, oppløsning er indisert
for behandling av kroniske
respirasjonsinfeksjoner forårsaket av sensitive stammer av
_Escherichia coli_
og
_Mycoplasma _
_gallisepticum_
.
Hos kalkuner: Dicural mikstur, oppløsning er også indisert for
behandling av infeksjoner forårsaket av
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Fordi ingen studier ble utført på klinisk lamme fjørfe, bør ikke
Dicural brukes til fjørfe med
eksisterende bensvekkelser eller fjørfe som lider av osteoporose.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hyppig bruk av en enkelt klasse av antibiotika kan føre til
rsistensutvikling i en bakteriepopulasjon.
En bør reservere fluororkinoloner til behandling av kliniske
infeksjoner som har reagert dårlig, eller
forventes å reagere dårlig på andre typer antibiotika.
En må ta hensyn til offisielle og lokale antimikrobielle
retningslinjer ved bruk av dette produktet.
Medicinal product no longer authorised
3
Om mulig bør fluorokinoloner bare brukes basert på
sensitivitetstesting.
Bruk av produkter som avviker fra instruksjonene i preparatomtalen,
kan øke forekomsten av
bakterier som er resistente for fluorokinoloner, og kan reduseres
effektiviteten til behandli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-10-2015
Notice patient Notice patient danois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-10-2015
Notice patient Notice patient grec 30-10-2015
Notice patient Notice patient anglais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-10-2015
Notice patient Notice patient français 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-10-2015
Notice patient Notice patient italien 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-10-2015
Notice patient Notice patient letton 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-10-2015
Notice patient Notice patient islandais 30-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents