Pays: Allemagne
Langue: allemand
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben); Syzygium cumini (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben); Cardamine pratensis (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben)
INFIRMARIUS GmbH (3165256)
Chelidonium majus (Pot.-Information), Natrium sulfuricum (Pot.-Information), Syzygium cumini (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Vaccinium myrtillus (Pot.-Information), Cardamine pratensis (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 0,143 Milliliter; Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben) (02391) 0,143 Milliliter; Syzygium cumini (Pot.-Angaben) (06121) 0,143 Milliliter; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 0,143 Milliliter; Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben) (12366) 0,143 Milliliter; Cardamine pratensis (Pot.-Angaben) (14162) 0,143 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 0,143 Milliliter
Injektion intrakutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
registriert
2007-08-14
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION DIAMYRTILL Homöopathisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur s.c., i.c., i.m., i.v. Injektion Zusammensetzung: 1 Amp. zu 1 ml enthält Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum phosphoricum Dil. D6 0,143 ml, Cardamine pratensis e herba rec. [HAB, Vorschrift 2a] Dil. D4 0,143 ml, Chelidonium Dil. D6 0,143 ml, Kreosotum Dil. D8 0,143 ml, Myrtillus Dil. D4 0,143 ml, Natrium sulfuricum Dil. D8 0,143 ml, Syzygium jambolanum Dil. D12 0,143 ml Die Bestandteile 1–7 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid Darreichungsformen Originalpackung mit 10 Ampullen Originalpackung mit 50 Ampullen Originalpackung mit 100 Ampullen Pharmazeutischer Unternehmer: Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH Postfach 1380 69154 Wiesloch Tel. 06222/59037 Fax: 06222/50215 Hersteller: Solupharm GmbH Bahnhofstr. 17 34212 Melsungen Tel. 05661/73510 Fax: 05661/730520 1 Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen _Wann darf diamyrtill nicht_ _angewendet werden?_ Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll diamyrtill nur nach Rücksprache mit dem Arzt, sowie in Schwangerschaft und Stillzeit nicht_ _angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln _Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von diamyrtill?_ Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch all Lire le document complet