Dany's BienenWohl

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

skābeņskābes dihidrātu

Disponible depuis:

Dany Bienenwohl GmbH

Code ATC:

QP53AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dihydrate

Groupe thérapeutique:

Honey bees

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

indications thérapeutiques:

Attīrīšanas varroosis (Varroa destructor) medus bites (Apis mellifera) , peru-bezmaksas kolonijas.

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2018-06-14

Notice patient

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DANY’S BIENENWOHL PULVERIS UN ŠĶĪDUMS
39,4 MG/ML
BIŠU STROPA DISPERSIJAI MEDUS BITĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Dany’s BienenWohl pulveris un šķīdums 39,4 mg/ml bišu stropa
dispersijai medus bitēm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena
375 G ŠĶĪDUMA PUDELĪTE
satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Skābeņskābes dihidrāts 17,5 g (līdzvērtīgs 12,5 g
skābeņskābes)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Viena
750 G ŠĶĪDUMA PUDELĪTE
satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Skābeņskābes dihidrāts 35,0 g (līdzvērtīgs 25,0 g
skābeņskābes)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Viens
125 G ŠĶĪDUMA MAISIŅŠ
satur:
PALĪGVIELAS:
Saharoze 125 g
1 ML SAJAUKTAS BIŠU STROPA DISPERSIJAS
satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Skābeņskābes dihidrāts 39,4 mg (līdzvērtīgs 28,1 mg
skābeņskābes)
Bezkrāsaina, dzidra līdz nedaudz duļķaina dispersija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Varrozes (
_Varroa destructor)_
ārstēšanai medus bišu (
_Apis mellifera)_
kolonijās bez periem.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos ļoti bieži tika novērota palielināta
bišu mirstība. Ilgtermiņā tas neietekmēja
koloniju attīstību.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajām kolonijām
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s))
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijām no 100
ārstētajām kolonijām);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijām no 1000
ārstētajām kolonijām);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Dany’s BienenWohl pulveris un šķīdums 39,4 mg/ml dispersijai
lietošanai bišu stropā medus bitēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena
375 G ŠĶĪDUMA PUDELĪTE
satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Skābeņskābes dihidrāts 17,5 g (atbilst 12,5 g skābeņskābes)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Viena
750 G ŠĶĪDUMA PUDELĪTE
satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Skābeņskābes dihidrāts 35,0 g (atbilst 25,0 g skābeņskābes)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Viens
125 G PULVERA MAISIŅŠ
satur:
PALĪGVIELAS:
Saharoze 125 g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
1 ml
SAJAUKTAS BIŠU STROPA DISPERSIJAS
satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Skābeņskābes dihidrāts 39,4 mg (atbilst 28,1 mg skābeņskābes)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdums dispersijai lietošanai bišu stropā.
Šķīdums dispersijai lietošanai bišu stropā
(pudelīte ar aktīvo vielu):
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Pulveris dispersijai lietošanai bišu stropā
(maisiņš):
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Medus bites (
_Apis mellifera). _
_ _
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Varrozes (
_Varroa destructor)_
ārstēšanai medus bišu (
_Apis mellifera)_
kolonijās bez periem.
2
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Dany’s BienenWohl lietot tikai vienu reizi kolonijām bez periem.
Veterinārās zāles ir jālieto kopā ar terapiju integrētā bišu
ērču apkarošanas programmā, kurā regulāri
uzrauga
ērču
kritumu.
Lai
novērstu
bišu
ērču
rezistences
attīstības
risku,
pamīšus
lietojiet
šīs
veterinārās zāles un citu apstiprinātu varroacīdu ar atšķirīgu
darbības mehānismu, kad vien iespējams.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nepārsniedz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-07-2018
Notice patient Notice patient danois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-07-2018
Notice patient Notice patient grec 17-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-07-2018
Notice patient Notice patient français 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-07-2018
Notice patient Notice patient italien 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 17-07-2018
Notice patient Notice patient croate 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-07-2018

Afficher l'historique des documents