Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
synéphrine (tartrate de)
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
synephrine (tartrate)
0,50 g
collyre
composition pour 100 ml de collyre > synéphrine (tartrate de) : 0,50 g
ophtalmique
flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
VASOCONSTRICTEUR A USAGE OPHTALMIQUE
337 011-1 ou 34009 337 011 1 6 - flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2009;
Archivée
1997-07-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011 Dénomination du médicament DACRYOBORALINE, collyre en solution Tartrate de synéphrine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DACRYOBORALINE, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DACRYOBORALINE, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER DACRYOBORALINE, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DACRYOBORALINE, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DACRYOBORALINE, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VASOCONSTRICTEUR A USAGE OPHTALMIQUE (S: organes sensoriels) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour soulager les yeux congestionnés et irrités. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DACRYOBORALINE, collyre en solution ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS DACRYOBORALINE, COLLYRE EN SOLUTION dans les situations suivantes: · Antécédents d'allergie à l'un des constituants du collyre, · risque de glaucome. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, dans les situations suivante Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DACRYOBORALINE, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tartrate de synéphrine ........................................................................................................................ 0,50 g Pour 100 ml de collyre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des hyperhémies conjonctivales. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale EN INSTILLATION OCULAIRE. RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS. 1 goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, 2 à 4 fois par jour. Instiller 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'œil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. Reboucher le flacon, après utilisation. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas de: · Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre. · Risque de glaucome par fermeture de l'angle. Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes: · Pendant le premier trimestre de la grossesse. · En association avec la bromocriptine et les IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 3 jours: en cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours ou d'aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée. En cas de non respect des doses préconisées (instillations répétées) une vasodilatation paradoxale peut survenir (effet rebond). Vérifier l'absence d'angle iridocornéen étroit avant la première instillation. Ce produit ne doit, pas être mis en contact avec les lentilles de contact hydroph Lire le document complet