Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cyanocobalamine 500 microgrammes
LABORATOIRE RENAUDIN
cyanocobalamine 500 microgrammes
500 microgrammes
Solution
pour 1 ml de solution injectable > cyanocobalamine 500 microgrammes
intramusculaire
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Antianémique, Vitamine B12.
CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule, est un antianémique, indiqué dans les déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption.
354 881-0 ou 34009 354 881 0 7 - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 882-7 ou 34009 354 882 7 5 - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 883-3 ou 34009 354 883 3 6 - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 885-6 ou 34009 354 885 6 5 - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 886-2 ou 34009 354 886 2 6 - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 887-9 ou 34009 354 887 9 4 - 100 ampoule(s) en verre de 2 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):20/04/2018;
Abrogée le 20/04/2018
2000-07-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/07/2008 Dénomination du médicament CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) ? 3. COMMENT UTILISER CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule, est un antianémique, indiqué dans les déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) ? Liste des Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/07/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cyanocobalamine ............................................................................................................ 500 microgrammes Pour 1 ml de solution injectable. Une ampoule de 2 ml contient 1000 microgrammes de cyanocobalamine. Excipient: sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable (I.M.). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption: · maladie de Biermer, · gastrectomie totale, · résection de l'iléon terminal, · maladie d'Imerslund. 4.2. Posologie et mode d'administration TRAITEMENT D'ATTAQUE: 1 mg (1 ampoule) par jour ou trois fois par semaine en I.M. soit 10 mg (10 ampoules) au total. TRAITEMENT D'ENTRETIEN: 1 mg (1 ampoule) en I.M. par mois. 4.3. Contre-indications · Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B 12 et substances apparentées). · Tumeur maligne: en raison de l'action de la vitamine B 12 sur la croissance des tissus à taux de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive doit être pris en compte. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 7 mg de sodium par ampoule soit 2 ml de solution injectable. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables · Réactions allergiques: prurit, urticaire, eczéma, œdème pouvant être sévère: choc anaphylactique, nécrose cutanée ou œdème de Quincke; · Risque d'acné; · Possibilité de do Lire le document complet