Crixivan

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indinavirom sulfát ethanolate

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J05AE02

DCI (Dénomination commune internationale):

indinavir

Groupe thérapeutique:

Antivirotiká na systémové použitie

Domaine thérapeutique:

HIV infekcie

indications thérapeutiques:

Crixivan je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovými nukleozidovými analógmi na liečbu dospelých infikovaných HIV-1.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

1996-10-04

Notice patient

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CRIXIVAN 200 MG TVRDÉ KAPSULY
indinavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CRIXIVAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CRIXIVAN
3.
Ako užívať CRIXIVAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CRIXIVAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CRIXIVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CRIXIVAN
CRIXIVAN obsahuje liečivo nazývané indinavir. To patrí do skupiny
liečiv nazývaných „inhibítory
proteázy“.
NA ČO SA CRIXIVAN POUŽÍVA
CRIXIVAN sa používa na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie
(HIV) u dospelých. CRIXIVAN sa
používa v rovnakom čase ako iné liečby HIV (antiretrovírusové
liečivá). Toto sa nazýva kombinovaná
antiretrovírusová liečba.

Príkladom iného liečiva, ktoré vám môžu podávať v rovnakom
čase ako CRIXIVAN, je
ritonavir.
AKO CRIXIVAN ÚČINKUJE
CRIXIVAN lieči HIV a pomáha znižovať počet častíc HIV vo vašej
krvi.
CRIXIVAN pomáha:

znižovať riziko, že sa u vás objavia ochorenia súvisiace s HIV,

znižovať množstvo HIV vo vašom tele (vašu „vírusovú
záťaž“),

zvyšovať 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
CRIXIVAN 200 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje indinavirsulfát zodpovedajúci 200 mg
indinaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 200 mg kapsula obsahuje 74,8 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly sú polopriesvitné, biele, s modrým označením ‘CRIXIVAN
TM
200 mg’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CRIXIVAN je v kombinácii s antiretrovírusovými nukleozidovými
analógmi indikovaný na liečbu
dospelých infikovaných HIV-1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
CRIXIVAN majú podávať lekári skúsení v liečbe infekcie HIV. Na
základe súčasných
farmakodynamických údajov sa musí indinavir používať v
kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami. Ak sa podáva indinavir ako monoterapia, rýchlo vznikajú
rezistentné vírusy (pozri časť 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná dávka indinaviru je 800 mg perorálne každých 8
hodín.
Údaje z publikovaných štúdií naznačujú, že alternatívnym
dávkovacím režimom môže byť
CRIXIVAN 400 mg v kombinácii so 100 mg ritonaviru, oba podávané
perorálne dvakrát denne. Tento
názor je založený na obmedzených publikovaných údajoch (pozri
časť 5.2).
Ak sa indinavir podáva súbežne s itrakonazolom alebo ketokonazolom,
má sa zvážiť zníženie dávky
na 600 mg každých 8 hodín (pozri časť 4.5).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene z
dôvodu cirhózy sa má dávka
indinaviru znížiť na 600 mg každých 8 hodín. Odporúčanie sa
zakladá na obmedzených
farmakokinetických údajoch (pozri časť 5.2). Pacienti s ťažkou
poruchou funkcie pečene sa
neskúmali; preto nie je možné uviesť odporúčania na dávkovanie
(pozri časť 4.4).
_Porucha funkcie obličiek_
U pacie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-07-2022
Notice patient Notice patient danois 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-07-2022
Notice patient Notice patient grec 07-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-07-2022
Notice patient Notice patient français 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-07-2022
Notice patient Notice patient italien 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-07-2022
Notice patient Notice patient letton 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2022
Notice patient Notice patient croate 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents