CORDARONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

C01BD01

DCI (Dénomination commune internationale):

AMIODARONE

Dosage:

200MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2016-07-12

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CORDARONE
MD
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE D’AMIODARONE)
200 MG
ANTIARYTHMIQUE
M.D. DE SANOFI-SYNTHELABO
PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
DATE DE RÉVISION : 18 FÉVRIER 2016
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 189723
©
Pfizer Canada inc
.
_ _
_Monographie de Cordarone_
_MD_
_ (chlorhydrate d’amiodarone) _
_Page 2 de 80 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 37
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
42
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................