CORDARONE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate d'amiodarone

Dostupné s:

PFIZER CANADA ULC

ATC kód:

C01BD01

INN (Mezinárodní Name):

AMIODARONE

Dávkování:

200MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2016-07-12

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CORDARONE
MD
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE D’AMIODARONE)
200 MG
ANTIARYTHMIQUE
M.D. DE SANOFI-SYNTHELABO
PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
DATE DE RÉVISION : 18 FÉVRIER 2016
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 189723
©
Pfizer Canada inc
.
_ _
_Monographie de Cordarone_
_MD_
_ (chlorhydrate d’amiodarone) _
_Page 2 de 80 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 37
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
42
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................