Convenia

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cefovecin (as sodium salt)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QJ01DD91

DCI (Dénomination commune internationale):

cefovecin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

indications thérapeutiques:

DogsFor a kezelés a bőr lágy szövetek fertőzések, beleértve okoz, sebek, tályogok kapcsolódó Staphylococcus pseudintermedius, béta-hemolitikus streptococcus, Escherichia coli, és / vagy a Pasteurella multocida. Az Escherichia coli és / vagy a Proteus spp. Által okozott húgyúti fertőzések kezelésére. Mint kiegészítő kezelés mechanikus vagy parodontális sebészi terápia a kezelés a súlyos fertőzések, a fogíny, illetve parodontális szövetek kapcsolódó Porphyromonas spp. és Prevotella spp. CatsFor a kezelés a bőr lágy szövetek tályogok, sebek kapcsolódó Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, béta-hemolitikus streptococcus és / vagy Staphylococcus pseudintermedius. Escherichia colihoz társuló húgyúti fertőzések kezelésére.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2006-06-19

Notice patient

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CONVENIA 80
MG/ML POR ÉS OLDÓSZER INJEKCIÓS OLDATHOZ KUTYA ÉS MACSKA SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek végfelszabadításáért felelős gyártó:
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Convenia 80 mg/ml por és oldószer injekciós oldathoz kutya és
macska számára
cefovecin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 23 ml-es ampulla liofilizált por tartalma:
Egy 5 ml-es ampulla liofilizált por tartalma:
HATÓANYAG:
HATÓANYAG:
852 mg cefovecin (nátriumsó formájában)
340 mg cefovecin (nátriumsó formájában)
VIVŐANYAGOK:
VIVŐANYAGOK:
19,17 mg metil-parahidroxibenzoát (E218)
7,67 mg metil-parahidroxibenzoát (E218)
2,13 mg propil-parahidroxibenzoát (E216)
0,85 mg propil-parahidroxibenzoát (E216)
Egy 19 ml-es ampulla hígító tartalma:
Egy 10 ml-es ampulla hígító tartalma:
VÍVŐANYAGOK:
VÍVŐANYAGOK:
13 mg/ml benzilalkohol,
13 mg/ml benzilalkohol,
10,8 ml víz parenterális célra
4,45 ml víz parenterális célra
A használati utasításnak megfelelően feloldott injekció tartalma:
80,0 mg/ml cefovecin (nátriumsó formájában)
1,8 mg/ml metil-parahidroxibenzoát (E218)
0,2 mg/ml propil-parahidroxibenzoát (E216)
12,3 mg/ml benzilalkohol
4.
JAVALLAT(OK)
Csak az alábbi, hosszan tartó kezelést igénylő fertőzések
esetén használható. A Convenia
antibakteriális hatása egyszeri injekciós alkalmazást követően
14 napig fennáll.
22
Kutya:
Bőr és lágyszöveti fertőzések, ideértve a pyodermát is,
_Staphylococcus pseudintermedius-_
szal
_, _
β-
hemolizáló
_streptococcusok_
kal
_, Escherichia coli-_
val
_ _
és/vagy
_Pasteurella multocid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Convenia 80 mg/ml por és oldószer injekciós oldathoz kutya és
macska számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A 23
ML-ES AMPULLA LIOFILIZÁLT POR TARTALMA:
AZ 5
ML-ES AMPULLA LIOFILIZÁLT POR TARTALMA:
HATÓANYAG:
HATÓANYAG:
852 mg cefovecin (nátriumsó formájában)
340 mg cefovecin (nátriumsó formájában)
SEGÉDANYAGOK:
SEGÉDANYAGOK:
19,17 mg metil-parahidroxibenzoát (E218)
7,67 mg metil-parahidroxibenzoát (E218)
2,13 mg propil-parahidroxibenzoát (E216)
0,85 mg propil-parahidroxibenzoát (E216)
A 19 ML-ES AMPULLA HÍGÍTÓ TARTALMA:
A 10
ML-ES AMPULLA HÍGÍTÓ TARTALMA:
SEGÉDANYAGOK:
SEGÉDANYAGOK:
13 mg/ml benzilalkohol,
13 mg/ml benzilalkohol,
10,8 ml víz parenterális célra
4,45 ml víz parenterális célra
A használati utasításnak megfelelően feloldott injekció tartalma:
80,0 mg/ml cefovecin (nátriumsó formájában)
1,8 mg/ml metil-parahidroxibenzoát (E218)
0,2 mg/ml propil-parahidroxibenzoát (E216)
12,3 mg/ml benzilalkohol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer injekcióhoz.
A por szürkés-fehér, sárga színű, a hígító (oldószer)
tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csak az alábbi, hosszan tartó kezelést igénylő fertőzések
esetén használható. A Convenia
antibakteriális hatása egyszeri injekciós alkalmazást követően
14 napig fennáll.
Kutya:
Bőr és lágyszöveti fertőzések, ideértve a pyodermát is,
_Staphylococcus pseudintermedius-_
szal
_, _
β-
hemolizáló
_streptococcusok_
kal
_, Escherichia coli-_
val
_ _
és/vagy
_Pasteurella multocida-_
val fertőzött sebek
és tályogok gyógykezelésére.
_Escherichia coli_
és/vagy
_Proteus _
spp. okozta húgyúti fertőzések gyógykezelésére.
3
Az íny és a periodontális szövetek
_Porphyromonas_
és
_Prevotella_
fajok okozt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-05-2013
Notice patient Notice patient danois 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-05-2013
Notice patient Notice patient grec 08-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-05-2013
Notice patient Notice patient français 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-05-2013
Notice patient Notice patient italien 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-05-2013
Notice patient Notice patient letton 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2020
Notice patient Notice patient croate 08-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents