Controloc Control

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pantoprazol

Disponible depuis:

Takeda GmbH

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Groupe thérapeutique:

A protonpumpa-inhibitorok

Domaine thérapeutique:

Gastrooesophagealis reflux

indications thérapeutiques:

A reflux tünetek rövid távú kezelése (pl. gyomorégés, savas regurgitáció) felnőtteknél.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2009-06-11

Notice patient

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CONTROLOC CONTROL 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
pantoprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
-
Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje a
CONTROLOC Control tablettát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CONTROLOC Control és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CONTROLOC Control szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a CONTROLOC Controlt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CONTROLOC Controlt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONTROLOC CONTROL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CONTROLOC Control hatóanyaga a pantoprazol, amely gátolja a
gyomorsavat termelő „pumpát”.
Ezáltal csökkenti a sav mennyiségét a gyomorban.
A CONTROLOC Controlt a reflux tüneteinek (például gyomorégés,
savas felböfögés) rövid távú
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.
A reflux a sav visszacsorgása a gyomorból a nyelőcsőbe, amely így
begyulladhat és fájdalmat okozhat.
Ennek lehetséges tünetei a mellkasban jelentkező a fájdalmas égő
érzés, amely elérheti egész
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CONTROLOC Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg pantoprazol (nátrium-szeszkvihidrát formájában)
gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Sárga, ovális alakú, domború felületű, egyik oldalon barna
festékkel nyomtatott „P20” kódjelzéssel
ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CONTROLOC Control a reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas
felböfögés) rövid távú kezelésére
felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag napi 20 mg pantoprazol (1 tabletta).
Előfordulhat, hogy a tünetek enyhülésének elérése érdekében a
tablettákat 2-3 egymást követő nap be
kell bevenni. Amint a tünetek teljesen megszűntek, a kezelést abba
kell hagyni.
Orvossal való megbeszélés nélkül a kezelés nem lehet hosszabb 4
hétnél.
A beteget fel kell világosítani, hogy ha a tünetek 2 hét
folyamatos kezelés után sem szűnnek, orvoshoz
kell fordulnia.
Különleges betegcsoportok
_ _
Idős betegeknél, károsodott vese- vagy májműködés esetén sincs
szükség az adag módosítására.
_ _
_Gyermekek és serdülők _
_ _
A CONTROLOC Control nem javasolt gyermekek és 18 évesnél fiatalabb
serdülők számára a
biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Alkalmazás módja
A CONTROLOC Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát
szétrágás vagy összetörés nélkül,
folyadékkal, étkezés előtt kell lenyelni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
A biohasznosulásukban bekövetkező jelentős csökkenés miatt a
pantoprazol egyidejű alkalmazása
nem javasolt olyan HIV-proteáz inhibitorokkal, amelyek
felszívódása a gyomor savas pH-jától függ,
mint péld
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-05-2013
Notice patient Notice patient danois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-05-2013
Notice patient Notice patient grec 25-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-05-2013
Notice patient Notice patient français 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-05-2013
Notice patient Notice patient italien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-05-2013
Notice patient Notice patient letton 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-05-2023
Notice patient Notice patient croate 25-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents