CONDROSULF 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Pays: Espagne

Langue: espagnol

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingrédients actifs:

CONDROITINA SULFATO SODIO

Disponible depuis:

Angelini Farmaceutica, S.A.

Code ATC:

M01AX25

DCI (Dénomination commune internationale):

CHONDROITIN SULFATE SODIUM

Composition:

Excipientes: SACARINA SODICA,SORBITOL,AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985)

Domaine thérapeutique:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Condroitinsulfato

Descriptif du produit:

CONDROSULF 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 60 sobres Revocado 04/02/2013 No Comercializado

Statut de autorisation:

Autorizado 04/02/2002 / Revocado 04/02/2013

Notice patient

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo
a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar CONDROSULF 400 MG PARA SOLUCIÓN ORAL
3.
Cómo tomar CONDROSULF 400 MG PARA SOLUCIÓN ORAL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CONDROSULF 400 MG PARA SOLUCIÓN ORAL
CONDROSULF 400 MG, GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
CONDROITÍN SULFATO
CONDROSULF 400 MG, granulado para solución oral.
El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg
de condroitín sulfato.
Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico, aroma de
naranja, sacarina sódica, amarillo
anaranjado S (E-110), sílice coloidal anhidra, sorbitol.
TITULAR
ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
C/ Osi, 7-9. 08034 Barcelona
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martini di Cefalonia, 2. 26900 Lodi (Italy)
1.
QUÉ ES CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
CONDROSULF
se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en
envases de 60
sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos
no esteroideos.
CONDROSULF
está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
2.
ANTES DE TOMAR CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
NO TOME CONDROSULF
•
Si usted es alérgico al condroitín sulfato o a cualquiera de los
componentes de este medicamento.
•
Si usted presenta intolerancia a la fructosa.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CONDROSULF
•
Si usted padece alguna enf

Résumé des caractéristiques du produit

CORREO ELECTRÓNICO
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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CONDROSULF
 400 MG CAPSULAS
CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula o sobre contiene: condroitín sulfato, 400 mg
Ver excipientes en el apartado 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
Granulado para solución oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES CONDROSULF
 400 MG_ _está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
_Adultos (incluyendo ancianos): _
La dosis recomendada de CONDROSULF

es de 800 mg /día por lo que se tomarán 2 cápsulas o
sobres al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres ó 2
cápsulas a la vez) durante al menos
3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria
importante, podrá iniciarse el
tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas o sobres al día en
una sola toma o en dos
tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas, para seguir con 800 mg
hasta completar el período de
administración de al menos 3 meses.
CONDROSULF
 se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se
realizará un
período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a
reiniciar el tratamiento siguiendo el
mismo ciclo.
_Niños: _
No se recomienda la administración de CONDROSULF
 en niños.
_Insuficiencia renal:_
Se dispone de experiencia limitada en la administración de CONDROSULF

en pacientes con
insuficiencia renal. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con
precaución (Ver apartado
4.4).
_Insuficiencia hepática_:
No se dispone de experiencia en la administración de CONDROSULF en
pacientes con insuficiencia
hepática. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con
precaución (Ver apartado 4.4).
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDI