Land: Spanien
Sprog: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CONDROITINA SULFATO SODIO
Angelini Farmaceutica, S.A.
M01AX25
CHONDROITIN SULFATE SODIUM
Excipientes: SACARINA SODICA,SORBITOL,AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985)
PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Condroitinsulfato
CONDROSULF 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 60 sobres Revocado 04/02/2013 No Comercializado
Autorizado 04/02/2002 / Revocado 04/02/2013
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CONDROSULF 400 MG PARA SOLUCIÓN ORAL 3. Cómo tomar CONDROSULF 400 MG PARA SOLUCIÓN ORAL 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de CONDROSULF 400 MG PARA SOLUCIÓN ORAL CONDROSULF 400 MG, GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL CONDROITÍN SULFATO CONDROSULF 400 MG, granulado para solución oral. El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg de condroitín sulfato. Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico, aroma de naranja, sacarina sódica, amarillo anaranjado S (E-110), sílice coloidal anhidra, sorbitol. TITULAR ANGELINI FARMACEUTICA, S.A. C/ Osi, 7-9. 08034 Barcelona RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN IBSA Farmaceutici Italia srl Via Martini di Cefalonia, 2. 26900 Lodi (Italy) 1. QUÉ ES CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA CONDROSULF se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en envases de 60 sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. CONDROSULF está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis. 2. ANTES DE TOMAR CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL NO TOME CONDROSULF • Si usted es alérgico al condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento. • Si usted presenta intolerancia a la fructosa. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CONDROSULF • Si usted padece alguna enf Læs hele dokumentet
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CONDROSULF 400 MG CAPSULAS CONDROSULF 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula o sobre contiene: condroitín sulfato, 400 mg Ver excipientes en el apartado 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas duras Granulado para solución oral. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES CONDROSULF 400 MG_ _está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _ _ _Adultos (incluyendo ancianos): _ La dosis recomendada de CONDROSULF es de 800 mg /día por lo que se tomarán 2 cápsulas o sobres al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres ó 2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas o sobres al día en una sola toma o en dos tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas, para seguir con 800 mg hasta completar el período de administración de al menos 3 meses. CONDROSULF se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo. _Niños: _ No se recomienda la administración de CONDROSULF en niños. _Insuficiencia renal:_ Se dispone de experiencia limitada en la administración de CONDROSULF en pacientes con insuficiencia renal. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución (Ver apartado 4.4). _Insuficiencia hepática_: No se dispone de experiencia en la administración de CONDROSULF en pacientes con insuficiencia hepática. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución (Ver apartado 4.4). MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDI Læs hele dokumentet