Competact

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pioglitazone, hydrochlorid metformín

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

A10BD05

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone, metformin

Groupe thérapeutique:

Lieky používané pri cukrovke

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pioglitazón/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Competact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Competact
3.
Ako užívať Competact
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Competact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COMPETACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Competact obsahuje pioglitazón a metformín. Sú to antidiabetiká
používané na liečbu diabetes
mellitus 2. typu (cukrovka nevyžadujúca podávanie inzulínu) u
dospelých, ak liečba samotným
metformínom nie je dostatočná. Cukrovka 2. typu sa obyčajne
objavuje v dospelom veku, najmä ako
dôsledok nadváhy a keď telo neprodukuje dostatok inzulínu
(hormónu, ktorý kontroluje hladinu cukru
v krvi) alebo nedokáže účinne využiť inzulín, ktorý
vyprodukuje. Váš lekár po 3 až 6 mesiacoch od
začatia užívania lieku skontroluje, či u vás Competact pôsobí.
Ak máte cukrovku 2. typu Competact pomáha regulovať hladinu cukru
vo vašej krvi tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE COMPETACT
NEUŽÍVAJTE COMPETACT
-
ak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Competact 15 mg/850 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
850 mg metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tablety sú bielej až sivobielej farby, podlhovasté, filmom
obalené, označené ‘15 / 850’ na jednej
strane a ‘4833M’ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Competact je určený na druhú líniu liečby dospelých pacientov s
diabetes mellitus 2. typu, najmä
obéznych pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočnú
kompenzáciu diabetu pri použití
najvyššej tolerovanej dávky perorálnej monoterapie metformínom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 – 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má
byť ukončená. Vzhľadom k potenciálnemu riziku pri dlhodobej
liečbe, má byť potvrdené pretrvávanie
dosiahnutého prínosu liečby pri nasledujúcich bežných
kontrolách (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
_ _
_Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odporúčaná dávka Competactu je 30 mg/deň pioglitazónu plus 1700
mg/deň metformíniumchloridu
(túto dávku je možné dosiahnuť jednou tabletou Competactu 15
mg/850 mg užívanou dvakrát denne).
Titrácia dávky s pioglitazónom (pridanej k optimálnej dávke
metformínu) sa má zvážiť skôr, ako
pacient prejde na liečbu Competactom.
V klinicky vhodných prípadoch je možné zvážiť priamy prechod z
monoterapie metformínom na
Competact.
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
Vzhľadom na to, že metformín sa vylučuje obličkami a starší
pacienti majú tendenciu k zníženej
funkcii obličiek, u starších pacientov užívajúcich 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-06-2016
Notice patient Notice patient danois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-06-2016
Notice patient Notice patient grec 16-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-06-2016
Notice patient Notice patient français 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-06-2016
Notice patient Notice patient italien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-06-2016
Notice patient Notice patient letton 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-08-2023
Notice patient Notice patient croate 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents