Cometriq

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

καροζαντινίμπη

Disponible depuis:

Ipsen Pharma

Code ATC:

L01XE

DCI (Dénomination commune internationale):

cabozantinib

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Θυρεοειδικά νεοπλάσματα

indications thérapeutiques:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προοδευτικό, μη ανιχνεύσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρδιακό μυελό θυρεοειδούς.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-03-21

Notice patient

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
COMETRIQ 20 MG ΣΚΛΗΡΈΣ ΚΆΨΟΥΛΕΣ
COMETRIQ 80 MG ΣΚΛΗΡΈΣ ΚΆΨΟΥΛΕΣ
καβοζαντινίβη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το COMETRIQ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
COMETRIQ
3.
Πώς να πάρετε το COMETRIQ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το COMETRIQ
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ COMET
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COMETRIQ 20 mg σκληρές κάψουλες
COMETRIQ 80 mg σκληρές κάψουλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία σκληρή κάψουλα περιέχει
καβοζαντινίβη (
_S_
)-μηλική ισοδύναμη σε 20 mg ή 80 mg
καβοζαντινίβη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρή κάψουλα.
Οι σκληρές κάψουλες είναι γκρι με την
ένδειξη «XL184 20mg» εκτυπωμένη με μαύρο
χρώμα στο κύριο
τμήμα της κάψουλας. Η κάψουλα περιέχει
υπόλευκη έως λευκή πούδρα.
Οι σκληρές κάψουλες είναι πορτοκαλί
με την ένδειξη «XL184 80mg» εκτυπωμένη με
μαύρο χρώμα
στο κύριο τμήμα της κάψουλας. Η
κάψουλα περιέχει υπόλευκη έως λευκή
πούδρα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το COMETRIQ ενδείκνυται για τη θεραπεία
μυελοειδούς καρκινώματος του
θυρεοειδούς σε ενήλικες
ασθενείς με προοδευτική, ανεγχείρητη,
τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική
νόσο.
Για ασθενείς στους οποίους η
κατάσταση της μετάλλαξης του
ογκογονιδίου rearranged during
transfection (RET) δεν είναι γνωστή ή είναι
αρνητική, θα πρέπει να λαμβάνεται
υπόψη ένα πιθανό
χαμηλότερο όφελος προτού ληφθεί η
απόφαση για την ε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2015
Notice patient Notice patient danois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2015
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2015
Notice patient Notice patient français 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2015
Notice patient Notice patient italien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2015
Notice patient Notice patient letton 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient croate 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents