Coliprotec F4/F18

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Élő, nem-patogén Escherichia coli O141:K94 (F18ac) O8:K87 (F4ac)

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Sertés

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indications thérapeutiques:

Az aktív immunizálására a disznók a 18 napos korában ellen enterotoxigenic F4-a pozitív, mind a F18-pozitív Escherichia coli annak érdekében, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága a közepesen súlyos vagy súlyos utáni elválasztás E. coli hasmenés (PWD) fertőzött sertésekben, és csökkentse az enterotoxigén F4-pozitív és F-18-pozitív E. coli fertőzött sertésekből.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ,
SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
NÉMETORSZÁG
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Coliprotec F4/F18 liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz,
sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, nem patogén _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac
):.......................1,3x10
8
–
9,0x10
8
TFE
**
Élő, nem patogén _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-
3,0x10
9
TFE
**
*
nem attenuált
**
TFE = telepformáló egység
Fehér vagy fehéres színű por.
4.
JAVALLAT(OK)
18 naposnál idősebb sertések aktív immunizálására az
enterotoxikus, F4 és F18 pozitív _E. coli_
ellen az
alábbiak érdekében:
-
a
fertőzött
malacok
_E. _
_coli_
által
okozott,
mérsékelttől
a
súlyosig
terjedő
választás
utáni
hasmenésének előfordulási gyakoriságának csökkentése;
-
az enterotoxikus, F4 és F18 pozitív _ E. coli_bélsárral történő
ürítésének csökkentése a fertőzött
sertésekben.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 7 nappal
Immunitástartósság: a vakcinázás után 21 nap
5.
ELLENJAVALLATOK
16
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Mellékhatásokat nem figyeltek meg.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sert
és
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szájon át történő alkalma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Coliprotec F4/F18 liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz,
sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina adagonkénti tartalma:
HATÓANYAGOK:
Élő, nem patogén _Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):
......................
1,3x10
8
–
9,0x10
8
TFE
**
Élő, nem patogén _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-
3,0x10
9
TFE
**
*
nem attenuált
**
TFE –
telepformáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér vagy fehéres színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
18 naposnál idősebb sertések aktív immunizálására az
enterotoxikus, F4 és F18 pozitív _Escherichia _
_coli_
ellen az alábbiak érdekében:
-
a fertőzött malacok _E. coli_
által okozott, mérsékelttől a súlyosig terjedő választás
utáni
hasmenésének előfordulási gyakoriságának csökkentése;
-
az enterotoxikus, F4 és F18 pozitív _E. coli_bélsárral történő
ürítésének csökkentése
a fertőzött
sertésekben
.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 7 nappal
Immunitástartósság: a vakcinázás után 21 nap
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Immunszuppresszív kezelésben vagy _E. coli_
ellen hatékony antibakteriális kezelésben részesülő
állatok oltása nem javasolt.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcinázott malacok a vakcinatörzseket a vakcinázást követően
legalább 14 napig üríthetik. A
vakcinatörzsek könnyen átterjednek a vakcinázott sertésekkel
érintkező más sertésekre. A vakcinázott
sertésekkel érintkező nem vakcinázott sertések a vak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2017
Notice patient Notice patient danois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2017
Notice patient Notice patient grec 22-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2017
Notice patient Notice patient français 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2017
Notice patient Notice patient italien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2017
Notice patient Notice patient letton 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2021
Notice patient Notice patient croate 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2017

Afficher l'historique des documents